OK to freeze desiccated (hygroscopic) protect from light
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
General description
A cell-permeable inhibitor of caspase-3. The C-terminal DEVD-CHO sequence of this peptide is a highly specific, potent, and reversible inhibitor of caspase-3 (Ki<1 nM) that has also been shown to strongly inhibit PARP cleavage in cultured human osteosarcoma cell extracts (IC50 = 200 pM). The N-terminal sequence (residues 1-16) corresponds to the hydrophobic region (h-region) of the signal peptide of Kaposi fibroblast growth factor (K-FGF) and confers cell-permeability to the peptide.
Biochem/physiol Actions
Cell permeable: yes
Primary Target caspase-3
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 200 pM inhibiting PARP cleavage in cultured human osteosarcoma cell extracts
A 5 mM (1 mg/100 µl) solution of Caspase-3 Inhibitor I, Cell-permeable (Cat. No. 235423) in DMSO.
Reconstitution
Following initial thaw, aliquot, purge with inert gas, and freeze (-20°C).
Other Notes
Lin, Y.-Z., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 5305. Nicholson, D.W. 1996. Nature Biotechnol. 14, 297. Schlegel, J., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 1841. Lin, Y.-Z., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 14255. Nicholson, D.W., et al. 1995. Nature 376, 37. Tewari, M., et al. 1995. Cell 81, 801. Lazebnik, Y.A., et al. 1994. Nature371, 346.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
flash_point_c
87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
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