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07-350

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-AMPK α1

Upstate®, from rabbit

Sinónimos:

5′-AMP-activated protein kinase, catalytic alpha-1 chain, AMP -activate kinase alpha 1 subunit, AMP-activated protein kinase, catalytic, alpha-1, AMPK alpha 1, AMPK alpha-1 chain, protein kinase, AMP-activated, alpha 1 catalytic subunit

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

human

species reactivity (predicted by homology)

rat (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology)

packaging

antibody small pack of 25 μg

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

ambient

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... PRKAA1(5562)
mouse ... Prkaa1(105787)
rat ... Prkaa1(65248)

General description

La subunidad alfa-1 catalítica de la proteína cinasa activada por 5′-AMP (UniProt: Q13131; también conocida como EC:2,7.11,1, subunidad alfa-1 de la AMPK, acetil-CoA carboxilasa cinasa, ACACA cinasa, hidroximetilglutaril-CoA reductasa cinasa, HMGCR cinasa, proteína Tau-cinasa PRKAA1) está codificada por el gen PRKAA1 (también conocido como AMPK1) (ID del gen: 5562) en humanos. AMPK es un heterotrímero compuesto por una subunidad catalítica alfa (PRKAA1 o PRKAA2), y una subunidad beta (PRKAB1 o PRKAB2) y una gamma no catalíticas (PRKAG1, PRKAG2 o PRKAG3). Contiene también una secuencia autoinhibidora que muestra cierta similitud de secuencia con los dominios asociados a la ubiquitina y reprime la actividad cinasa. La AMPK es una proteína cinasa sensora de energía que desempeña un papel clave en la regulación del metabolismo energético de la célula. En respuesta a la reducción de los niveles intracelulares de ATP, la AMPK activa las vías de producción de energía e inhibe los procesos que consumen energía: inhibe la biosíntesis de proteínas, carbohidratos y lípidos, y reduce el crecimiento y la proliferación celulares. La AMPK actúa a través de la fosforilación directa de las enzimas metabólicas, y para efectos más prolongados, a través de la fosforilación de los reguladores de la transcripción. Se ha demostrado que la AMPK regula la vía de comunicación de la insulina y la glucólisis fosforilando la IRS1, la PFKFB2 y la PFKFB3, y estimula la captación de glucosa en el músculo aumentando la translocación del transportador de glucosa GLUT4 a la membrana plasmática. En el hígado, actúa como un regulador clave de la homeostasis de la glucosa mediante la fosforilación del coactivador transcripcional CRTC2/TORC2, induciendo la retención de CRTC2/TORC2 en el citoplasma. La AMPK se activa por fosforilación en la Thr183. La unión del AMP a la subunidad gamma no catalítica provoca la activación alostérica, lo que induce la fosforilación de la Thr183. La unión del AMP a la subunidad gamma también mantiene la actividad al evitar la desfosforilación de la Thr183.

Specificity

Este anticuerpo policlonal detecta la subunidad alfa de la AMPK1 en humanos. Se dirige a un epítopo dentro de los 17 aminoácidos de la mitad C-terminal de la AMPK1 humana.

Immunogen

Péptido lineal conjugado con KLH correspondiente a 17 aminoácidos de la región C-terminal de la subunidad catalítica humana alfa-1 de la AMPK.

Application

Anti-AMPK alfa 1, nº de ref. 07-350, es un anticuerpo policlonal de conejo que detecta la subunidad catalítica alfa-1 de la proteína cinasa activada por 5′-AMP y se ha probado para su uso en inmunoelectrotransferencia e inmunohistoquímica.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 2 μg/ml de este anticuerpo detectó AMPK α1 en lisados RIPA de células A431 no estimuladas.

Análisis mediante inmunohistoquímica (parafina): Una dilución 1:250 de este anticuerpo detectó la AMPK α1 en cortes de tejido de la vesícula biliar humana.
Categoría de investigación
Comunicación molecular
Subcategoría de investigación
Señalización de la insulina/energía

Quality

Evaluada mediante inmunotransferencia en lisados RIPA de células A431 no estimuladas.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (Western blot):
0,5- 2 μg/ml de este anticuerpo detectó AMPK α1 en lisados RIPA de células A431 no estimuladas.

Target description

~63 kDa observados; 64,00 kDa calculados. Pueden observarse bandas no caracterizadas en algunos lisados.

Linkage

Sustituye a: 04-323

Physical form

Anticuerpo de conejo purificado en proteína A y Tris-glicina 0,1 M, NaCl 0,15 M, acida sódica al 0,05 %, pH 7,4.
Cromatografía de proteína A
Presentación: Purificada

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Control
Control de antígeno positivo: Nº de referencia 12-301, lisado de células A431 no estimuladas. Agregue 2,5 µl de 2-mercaptoetanol/100 µl de lisado y déjelo hervir durante 5 minutos para reducir la preparación. Cargue 20 µg del lisado reducido por carril para minigeles.

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Optional

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1


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Increased estrogen receptor ? in adipose tissue is associated with increased intracellular and reduced circulating adiponectin protein levels in aged female rats.
Nanette J Tomicek,Timothy S Lancaster,Donna H Korzick
Gender Medicine null
Aging elevates basal adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) activity and eliminates hypoxic activation of AMPK in mouse liver.
Jacob D Mulligan, Asensio A Gonzalez, Reetu Kumar, Ashley J Davis, Kurt W Saupe
The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences null
Activation of AMPK?2 is not crucial for mitochondrial uncoupling-induced metabolic effects but required to maintain skeletal muscle integrity.
Ost, M; Werner, F; Dokas, J; Klaus, S; Voigt, A
Testing null
Miki Tadaishi et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 300(2), E341-E349 (2010-11-26)
There are three isoforms of peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator 1α (PGC-1α) mRNA, which promotes mitochondrial biogenesis in skeletal muscles. Compared with PGC-1α-a mRNA, PGC-1α-b or PGC-1α-c mRNA is transcribed by a different exon 1 of the PGC-1α gene. In this
Alpha2-AMPK activity is not essential for an increase in fatty acid oxidation during low-intensity exercise.
Miura, S; Kai, Y; Kamei, Y; Bruce, CR; Kubota, N; Febbraio, MA; Kadowaki, T; Ezaki, O
American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism null

Artículos

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