05-485
Anticuerpo anti-fosfo-STAT3 (Tyr705), clon 9E12
clone 9E12, Upstate®, from mouse
Sinónimos:
Acute-phase response factor, DNA-binding protein APRF, signal transducer and activator of transcription 3, signal transducer and activator of transcription 3 (acute-phase response factor)
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
9E12, monoclonal
reactividad de especies
canine, human, mouse
fabricante / nombre comercial
Upstate®
técnicas
ELISA: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG1κ
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
dry ice
modificación del objetivo postraduccional
phosphorylation (pTyr705)
Información sobre el gen
human ... STAT3(6774)
Descripción general
Los STAT (transductores de señal y activadores de la transcripción) se descubrieron originalmente como dos proteínas (STAT1 y STAT2) que estaban involucradas en la transducción de la señal del interferón-alfa (IFN-alfa) y el IFN-gamma. Desde entonces, se han identificado otras varias proteínas STAT (STAT3, 4, 5a, 5b y 6). Las STAT experimentan fosforilación en la tirosina en respuesta al factor de crecimiento o la señalización con citocinas. Esta fosforilación provoca la dimerización y la translocación de las proteínas STAT al núcleo. En algunos casos, este proceso está mediado por las cinasas JAK (cinasas Janus 1, 2 y 3). Para la máxima activación de estas proteínas, puede requerirse la fosforilación en restos específicos de tirosina y serina en STAT1 alfa, 3, 4 y 5. Se conocen poco las funciones específicas de los diversos miembros de la familia STAT. Se ha demostrado que STAT3 es activada por el IFN-alfa, pero no por el IFN-beta. Los factores de transcripción asociados con STAT3 son c-Jun y la proteína de unión potenciadora que responde al AMP cíclico (CREB). La deleción del gen STAT3 en ratones fue letal en la etapa embrionaria temprana.
Especificidad
Este anticuerpo reconoce la STAT3, Pm 92 kDa, fosforilada en la tirosina-705. Clon 9E12.
Inmunógeno
Fosfopéptido conjugado con KLH que contiene el motivo AP[pY]LK de STAT3
Aplicación
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Epigenética y función nuclear
Inmunoprecipitación: un laboratorio independiente ha notificado que 1-10 µg/ml de un lote anterior de este anticuerpo produjo la inmunoprecipitación de la fosfo-STAT3 (Tyr705) de un lisado de 106 células A431 humanas tratadas con vanadato.
ELISA: un laboratorio independiente recomienda 0,05 µg/ml de este anticuerpo para la prueba de ELISA. La prueba se realizó en un lote anterior.
ELISA: un laboratorio independiente recomienda 0,05 µg/ml de este anticuerpo para la prueba de ELISA. La prueba se realizó en un lote anterior.
Subcategoría de investigación
Factores de transcripción
Factores de transcripción
Utilización del anticuerpo anti-fosfo-STAT3 (Tyr705), clon 9E12 (anticuerpo monoclonal de ratón), validado en ELISA, IP, WB para detectar la fosfo-STAT3 (Tyr705), también conocida como factor de respuesta de fase aguda o proteína APRF de unión al ADN. Este anticuerpo anti-Stat3 ha sido validado en muestras humanas, de ratón y caninas.
Calidad
Evaluada habitualmente mediante inmunotransferencia en lisados de células SK-N-MC humanas estimuladas con CNTF.
Análisis mediante inmunotransferencia Western:
0.1-1 µg/ml de este lote detectaron la fosfo-STAT3 (Tyr705) en lisados de células SK-NMC humanas estimuladas con CNTF.
Análisis mediante inmunotransferencia Western:
0.1-1 µg/ml de este lote detectaron la fosfo-STAT3 (Tyr705) en lisados de células SK-NMC humanas estimuladas con CNTF.
Descripción de destino
92 kDa
Ligadura / enlace
Sustituye a: 04-1059
Forma física
Cromatografía de adsorción tiófila y exclusión por tamaño
IgG1ќ de ratón purificada liofilizada a partir de 1 ml 2x PBS / Na-azida al 0,09 %/ PEG y sacarosa. Reconstituya con 100 µl de H2O (15 min, temperatura ambiente) para una concentración final de 1 mg/ml.
Presentación: Purificada
Almacenamiento y estabilidad
Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación:
Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto. Nota: la variabilidad en las temperaturas del congelador por debajo de -20°C puede hacer que las disoluciones que contienen glicerol se congelen durante el almacenamiento.
Recomendaciones de manipulación:
Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto. Nota: la variabilidad en las temperaturas del congelador por debajo de -20°C puede hacer que las disoluciones que contienen glicerol se congelen durante el almacenamiento.
Nota de análisis
Control
Células SK-N-MC
Macrófago murino 4/4 células, sin suero durante 16 horas y luego estimuladas con forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) durante 10 minutos
Células SK-N-MC
Macrófago murino 4/4 células, sin suero durante 16 horas y luego estimuladas con forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) durante 10 minutos
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cláusula de descargo de responsabilidad
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Opcional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3
Código de clase de almacenamiento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Lei He et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 316(6), G774-G784 (2019-04-18)
Previous studies suggest that the renin-angiotensin system (RAS) is a pathogenic factor for colitis. The goal of this study was to elucidate the molecular mechanism whereby angiotensin II (ANG II) promotes colonic inflammation. We found that renin was highly induced
Malcolm A Meyn et al.
Science signaling, 2(92), ra64-ra64 (2009-10-15)
Multiple Src family kinases (SFKs) are present in murine embryonic stem (mES) cells. Whereas complete inhibition of SFK activity blocks mES cell differentiation, sole inhibition of the SFK member c-Yes induces differentiation. Thus, individual SFKs may have opposing roles in
Synergistic signaling by corticotropin-releasing hormone and leukemia inhibitory factor bridged by phosphorylated 3',5'-cyclic adenosine monophosphate response element binding protein at the Nur response element (NurRE)-signal transducers and activators of transcription (STAT) element of the proopiomelanocortin promoter.
Mynard, V; Latchoumanin, O; Guignat, L; Devin-Leclerc, J; Bertagna, X; Barre, B; Fagart et al.
Molecular Endocrinology null
Xianping Shi et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 15(5), 1686-1697 (2009-02-26)
Resistance to STI571 is an emerging problem for patients with chronic myelogenous leukemia (CML). Mutation in the kinase domain of Bcr-Abl is the predominant mechanism of the acquired resistance to STI571. In the present study, we investigated the effect of
Nuclear expression of a group II intron is consistent with spliceosomal intron ancestry.
Chalamcharla VR, Curcio MJ, Belfort M
Genes & Development null
Active Filters
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico
