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Merck

T31801

Sigma-Aldrich

Thiophene

≥99%

Sinónimos:

Thiofuran, Thiole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4S
Número de CAS:
Peso molecular:
84.14
Beilstein:
103222
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

2.9 (vs air)

presión de vapor

40 mmHg ( 12.5 °C)

Ensayo

≥99%

temp. de autoignición

743 °F

lim. expl.

12.5 %

índice de refracción

n20/D 1.529 (lit.)

bp

84 °C (lit.)

mp

−38 °C (lit.)

densidad

1.051 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccsc1

InChI

1S/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

Clave InChI

YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Thiophene is an essential precursor to synthesize a wide range of conjugated organosulfur moieties, sulfur-containing polycyclic aromatic hydrocarbons, macrocycles, and pharmaceutical compounds. It has been widely used in the synthesis of polythiophenes and a host of active materials for organic field effect transistors (OFETs) and organic solar cells (OSCs).

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

15.8 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-9 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Thiophene-based push-pull chromophores for small molecule organic solar cells (SMOSCs)
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Royal Society of Chemistry Advances, 5(1), 354-397 (2015)
Construction of synthetic macrocyclic compounds possessing subheterocyclic rings, specifically pyridine, furan, and thiophene.
Newkome GR, et al.
Chemical Reviews, 77(4), 513-597 (1977)
Sukyoung Hwang et al.
Scientific reports, 5, 11201-11201 (2015-06-19)
The growth kinetics of polymer thin films prepared by plasma-based deposition method were explored using atomic force microscopy. The growth behavior of the first layer of the polythiophene somewhat differs from that of the other layers because the first layer
Solution-processed and high-performance organic solar cells using small molecules with a benzodithiophene unit.
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Journal of the American Chemical Society, 135(23), 8484-8487 (2013)
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Carbonyl sulfide (COS) is the major long-lived sulfur bearing gas in the atmosphere, and is used to estimate the rates of regional and global (both past and current) photosynthesis. Sulfur isotope measurements (34S/32S ratio, δ34S) of COS may offer a

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