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Merck
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C112208

Sigma-Aldrich

Cyclopentanol

99%

Sinónimos:

1-Cyclopentanol, Cyclopentyl alcohol, Hydroxycyclopentane

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About This Item

Fórmula lineal:
C5H9OH
Número de CAS:
96-41-3
Peso molecular:
86.13
Beilstein:
1900556
Número CE:
202-504-8
Número MDL:
MFCD00001363
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24892351
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.453 (lit.)

bp

139-140 °C (lit.)

mp

−19 °C (lit.)

densidad

0.948 g/mL at 20 °C
0.949 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

OC1CCCC1

InChI

1S/C5H10O/c6-5-3-1-2-4-5/h5-6H,1-4H2

Clave InChI

XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Cyclopentanol can be used as:
  • An alkylating agent in the preparation of alkylated aromatic compounds using Fe3+-montmorillonite catalyst via Friedel–Crafts alkylation reaction.
  • A reactant in the acylation of alcohols with an acid anhydride or acid chloride.
  • A substrate in the synthesis of high-density polycyclic aviation fuel by the Guerbet reaction.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226

Consejos de prudencia

P210 - P370 + P378

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

123.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

51 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1076
STBL1404
STBK1849
STBK0873
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May Xiao-Wu Jiang et al.
The Journal of organic chemistry, 70(7), 2824-2827 (2005-03-25)
[reaction: see text] Enzymatic resolution of Boc-protected 4-aminocyclopenten-1-ol 4c gave both enantiomers 5c and 6c in high ee. Boc removal and separate condensation with chloropyrazolopyrimidine 18 provided elaborated 1,4-aminocyclopentenol derivatives 20 and 26, respectively. Separate treatment of 20 and 26
Synthesis of high density aviation fuel with cyclopentanol derived from lignocellulose.
Sheng X, et al.
Scientific Reports, 5(1), 9565-9565 (2015)
Highly efficient acylation of alcohols, amines and thiols under solvent-free and catalyst-free conditions.
Ranu BC, et al.
Green Chemistry, 5(1), 44-46 (2003)
Marie Bøjstrup et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(19), 3164-3171 (2007-09-20)
Bicyclic cyclopentane lactones, prepared from bromodeoxyaldonolactones, were transformed into aminocyclopentanols with an Overman rearrangement as the key step. Two of the compounds prepared, 7 and 19, were found to be good inhibitors of jack bean alpha-mannosidase and beta-D-N-acetylglucosaminidase, respectively.
Fe3+-montmorillonite: A bifunctional catalyst for one pot Friedel-Crafts alkylation of arenes with alcohols.
Choudary BM, et al.
Catalysis Communications, 3(8), 363-367 (2002)
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