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Sigma-Aldrich

N-Tosylaziridine

98%

Sinónimos:

N-(p-Toluenesulfonyl)aziridine, N-(p-Tolylsulfonyl)aziridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11NO2S
Número de CAS:
3634-89-7
Peso molecular:
197.25
Beilstein:
154388
Número MDL:
MFCD00188412
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329763144
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98.0% (HPLC)
98%

Formulario

crystals

grupo funcional

sulfonamide

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N2CC2

InChI

1S/C9H11NO2S/c1-8-2-4-9(5-3-8)13(11,12)10-6-7-10/h2-5H,6-7H2,1H3

Clave InChI

VBNWSEVVMYMVLC-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Reagent for beta-aminoethylation

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCK0874
BCCK6147
BCCH5553
BCCG1712
BCCD2882

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Anet, F.A.L.
Journal of the American Chemical Society, 89, 357-357 (1967)
Garcia-Espana, E.
Gazzetta Chimica Italiana, 115, 399-399 (1985)
Alexander M Gilchrist et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-11-12)
Synthetic anion transporters that facilitate chloride transport are promising candidates for channelopathy treatments. However, most anion transporters exhibit an undesired side effect of facilitating proton transport via interacting with fatty acids present in the membrane. To address the limitation, we

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