557684
5-Bromo-2-thienylboronic acid
≥95%
Sinónimos:
5-Bromothiophene-2-boronic acid
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4BBrO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
206.85
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
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Nivel de calidad
Ensayo
≥95%
Formulario
solid
mp
95-100 °C (lit.)
grupo funcional
bromo
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
OB(O)c1ccc(Br)s1
InChI
1S/C4H4BBrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
Clave InChI
USJPOBDLWVCPGG-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Aplicación
Reactant involved in:
- Suzuki coupling reactions for the synthesis of benzotriazole-containing organic sensitizers and meso-Polyarylamide-BODIPY hybrids
- Suzuki-Miyaura coupling for the synthesis of ratanhine
- Microwave-assisted Sonogashira reactions for the synthesis of ethynylarylboronates
Otras notas
Contains varying amounts of anhydride
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Yu Otsuka et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(20) (2020-10-15)
We have established a novel analytical method for solvent polarity on resin surface by combining the synthesis of fluorescent solvatochromic resin with optical waveguide spectrometry. The fluorescent solvatochromic resin was obtained via Suzuki-Miyaura cross-coupling between 4-iodobenzoic acid immobilized on Wang
Artículos
Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
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