Saltar al contenido
Merck

512117

Sigma-Aldrich

Benzo[b]thien-3-ylboronic acid

≥95.0%

Sinónimos:

Thianaphthene-3-boronic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H7BO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
178.02
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥95.0%

mp

225-230 °C (lit.)

SMILES string

OB(O)c1csc2ccccc12

InChI

1S/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H

InChI key

QVANIYYVZZLQJP-UHFFFAOYSA-N

Application

Benzo[b]thien-3-ylboronic acid can be used:
  • To prepare thienyl substituted pyrimidine derivatives as potent antimycobacterial compounds.
  • To prepare 3-O-protected 17-heteroaryl-3-hydroxyestra-1,3,5,16-tetraene-16-carbaldehyde, which in turn is used for the synthesis of heteroarenes-annelated estranes.
  • As a substrate in the study of metal-free coupling reactions of allylic alcohols with heteroaryl boronic acids.
  • As a starting material for the preparation of thienyl based quinoline and pyridine ligands, which are further used to synthesize platinum complexes.

Other Notes

Contains varying amounts of anhydride

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Synthesis, characterization, and photophysical properties of bismetalated platinum complexes with benzothiophene ligands
Anderson CM, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 882, 10-17 (2019)
Synthesis, and structure-activity relationship for C (4) and/or C (5) thienyl substituted pyrimidines, as a new family of antimycobacterial compounds
Verbitskiy EV, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 97, 225-234 (2015)
Heteroareno-annelated estranes by triene cyclization
Watanabe M, et al.
open chemistry, 4(3), 375-402 (2006)
Metal-free allylation of electron-rich heteroaryl boronic acids with allylic alcohols
Li X, et al.
Tetrahedron, 72(15), 1873-1880 (2016)

Artículos

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico