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Sigma-Aldrich

4,5-Diazafluoren-9-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H6N2O
Número de CAS:
50890-67-0
Peso molecular:
182.18
Número MDL:
MFCD00046892
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24863238
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

mp

214-217 °C (lit.)

solubilidad

THF: soluble(lit.)
benzene: soluble(lit.)
dichloromethane: soluble(lit.)
toluene: soluble(lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

O=C1c2cccnc2-c3ncccc13

InChI

1S/C11H6N2O/c14-11-7-3-1-5-12-9(7)10-8(11)4-2-6-13-10/h1-6H

Clave InChI

PFMTUGNLBQSHQC-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

4,5-Diazafluoren-9-one is a heterocyclic building block used in the synthesis of various heterocyclic compounds and also as a fluorescent probe.

Aplicación

4,5-Diazafluoren-9-one may be used in the preparation of heterocyclic ligands, by condensation with various diamines, hydrazine, 1,4-phenylenediamine, benzidine and 4,4′-methylenedianiline. It may be used in the preparation of 9-diazo-4,5-diazafluorene.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9294
MKCM2135
MKCG0369
MKBZ0914V
MKBV8960V

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4,5-Diazafluoren-9-one.
White PB and Stahl SS.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis., 1-3 (2014)
Synthesis, characterization, electrochemical and spectroscopic studies of two new heteroleptic Ru (II) polypyridyl complexes.
Ocakoglu K, et al.
Dyes and Pigments, 75(2), 385-394 (2007)
Synthesis and Application of New Ru (II) Complexes for Dye-Sensitized Nanocrystalline TiO2 Solar Cells.
Seok WK, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28(8), 1311-1311 (2011)
4, 5-Diazafluoren-9-one.
Fun H-K, et al.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 51(10), 2076-2078 (1995)
4, 5-Diazafluoren-9-one from the oxidation of 1, 10-phenanthroline by permanganate.
Eckhard IF and Summers LA.
Australian Journal of Chemistry, 26(12), 2727-2728 (1973)
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