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358894

Sigma-Aldrich

O-Tritylhydroxylamine

95%

Sinónimos:

O-(Triphenylmethyl)hydroxylamine, Trityloxyamine

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)3CONH2
Número de CAS:
31938-11-1
Peso molecular:
275.34
Beilstein:
1983917
Número CE:
250-868-1
Número MDL:
MFCD00042818
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862034
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

mp

79-81 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

NOC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H17NO/c20-21-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H,20H2

Clave InChI

NZFHJBSDSXDUAO-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

O-Tritylhydroxylamine may be used in the preparation of 8-azido-O-trityloctahydroxamate and 9-azido-O-tritylnonahydroxamate. It may be used in the synthesis of Simian virus nuclear localization peptide (NLS)-histone deacetylase (HDAC) inhibitor conjugates.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000247163
0000218005
0000247163
0000218005
0000144432

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Vishal Patil et al.
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Histone deacetylase inhibitors (HDACi) are endowed with plethora of biological functions including anti-proliferative, anti-inflammatory, anti-parasitic, and cognition-enhancing activities. Parsing the structure-activity relationship (SAR) for each disease condition is vital for long-term therapeutic applications of HDACi. We report in the present
Joshua C Canzoneri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6588-6590 (2009-10-27)
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Francisco J Prado-Prado et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(6), 2225-2231 (2010-02-27)
There are many of pathogen parasite species with different susceptibility profile to antiparasitic drugs. Unfortunately, almost QSAR models predict the biological activity of drugs against only one parasite species. Consequently, predicting the probability with which a drug is active against

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