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Merck

337498

Sigma-Aldrich

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate

85%

Sinónimos:

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-Ir(I) PF6, Crabtree’s catalyst

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H50F6IrNP2
Número de CAS:
Peso molecular:
804.89
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

85%

idoneidad de la reacción

core: iridium
reagent type: catalyst

mp

175 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[Ir+].c1ccncc1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C2CC=CCCC=C2.C3CCC(CC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C18H33P.C8H12.C5H5N.F6P.Ir/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2-4-6-8-7-5-3-1;1-2-4-6-5-3-1;1-7(2,3,4,5)6;/h16-18H,1-15H2;1-2,7-8H,3-6H2;1-5H;;/q;;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;;

Clave InChI

UJXHUUQZACSUOG-KJWGIZLLSA-N

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Aplicación

Catalyst for alkene hydrogenation, isomerization, and hydroboration; also for hydrogen isotope exchange reaction.
Homogeneous hydrogenation catalyst hydroboration catalyst.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Evans, D. A.; Fu, G. C.
Journal of the American Chemical Society, 113, 4042-4042 (1991)
Journal of the American Chemical Society, 114, 6671-6671 (1992)
Chemical Reviews, 93, 1331-1331 (1993)
Song, Z.; Hsung, R. P. et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 50, 519-519 (2007)
Stereoselective synthesis of Boc-protected cis and trans-4-trifluoromethylprolines by asymmetric hydrogenation reactions.
Juan R Del Valle et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(9), 1600-1602 (2002-05-03)

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The Crabtree Group developed the [(cod)IrLL']PF6 series of catalysts, where L is a P-donor such as PCy3 and L' and N-donor such as pyridine. These are very active in the hydrogenation of sterically hindered alkenes. The catalyst also shows directing effects as a result of binding of the catalyst to suitable functional groups on the substrate, followed by addition of H2 from the same side of the substrate that the functional group is located. Two versions of the catalyst are available from us one with PF6 and the other with BArF4 counteranion.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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