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Sigma-Aldrich

2-Butanone oxime

99%

Sinónimos:

Methyl ethyl ketoxime

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5C(=NOH)CH3
Número de CAS:
96-29-7
Peso molecular:
87.12
Beilstein:
1698241
Número CE:
202-496-6
Número MDL:
MFCD00013935
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24860083
NACRES:
NA.22

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densidad de vapor

3 (vs air)

Nivel de calidad

100

presión de vapor

<8 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.442 (lit.)

bp

59-60 °C/15 mmHg (lit.)

solubilidad

water: soluble 100 g/L at 25 °C

densidad

0.924 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
oxime

cadena SMILES

CC\C(C)=N\O

InChI

1S/C4H9NO/c1-3-4(2)5-6/h6H,3H2,1-2H3/b5-4+

Clave InChI

WHIVNJATOVLWBW-SNAWJCMRSA-N

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Descripción general

2-Butanone oxime is an antioxidant and blocking agent used in the synthesis of water-dispersible blocked polyurethane.[1] [2]

Aplicación

2-Butanone oxime was employed as reagent and solvent in the syntheses of ketoimine and 2,4-dipyridyl-1,3,5-triazapentadiene palladium(II) complexes.[3] It was also used in the synthesis of novel acetaldiimine cobalt complex, [CoI2{((CH3CH2)(CH3)C=NO)2C(CH3)2}].[4]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Blood, Central nervous system, Upper respiratory tract

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

143.5 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

61.97 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9255
MKCH4886
MKBZ0115V
MKBR1594V
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Cobalt-Assisted Condensation of 2-Butanone Oxime and Acetone: Synthesis and X-ray Structure of the Novel Acetaldiimine Complex [CoI2 {((CH3CH2)(CH3) C= NO) 2C (CH3) 2}].
Hierso J-C , et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2000(12), 2459-2462 (2000)
P E Newton et al.
Inhalation toxicology, 13(12), 1093-1116 (2001-11-07)
To evaluate the oncogenic potential of methylethylketoxime (MEKO), CD-1 mice (50/sex/group) and F-344 rats (50/sex/group) were coexposed 6 h/day, 5 days/wk for 18 mo (mice) or 26 mo (rats) via whole-body inhalation exposures to target vapor concentrations of 0, 15
Developmental toxicity studies of methyl ethyl ketoxime (MEKO) in rats and rabbits
Michael D J et al.
Drug and Chemical Toxicology, 26, 147-168 (2003)
Maximilian N Kopylovich et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (16)(16), 3074-3084 (2009-04-09)
[2 + 3] cycloaddition of the pyrrolin N-oxide (-)O[upper bond 1 start](+)N[double bond, length as m-dash]CHCH(2)CH(2)C[upper bond 1 end]Me(2) with 2-cyanopyridine NC(5)H(4)(2-CN) in the presence of PdCl(2) at room temperature in acetone gives the ketoimine palladium(II) complex cis-[PdCl(2){N(=[upper bond 1
Michael J Derelanko et al.
Drug and chemical toxicology, 31(1), 97-114 (2007-12-29)
Acute and repeated oral and dermal rat toxicology studies of standard designs were conducted on four methyl ethyl ketoxime (MEKO) silanes and four methyl isobutyl ketoxime (MIBKO) silanes. Each compound contained either MEKO or MIBKO groups (but not both) and
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