301868
4,7-Phenanthroline
98%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H8N2
Número de CAS:
Peso molecular:
180.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
98%
mp
172-174 °C (lit.)
cadena SMILES
c1cnc2ccc3ncccc3c2c1
InChI
1S/C12H8N2/c1-3-9-10-4-2-8-14-12(10)6-5-11(9)13-7-1/h1-8H
Clave InChI
DATYUTWESAKQQM-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Descripción general
4,7-Phenanthroline reacts with ruthenium carbonyl to yield cyclometalated derivatives.
Aplicación
4,7-Phenanthroline was used in preparation of:
- cyclic tetranuclear half-sandwich ruthenium(II) complexes
- positively charged homochiral cyclic trinuclear metallacalix[3]arene species
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
H Olsen et al.
Environmental health perspectives, 102(5), 454-458 (1994-05-01)
This study examined the changes in cellular glucose uptake induced by 2,3,7,8 tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) as measured by quantification of intracellular radioactivity in the NIH 3T3 L1 preadipocyte cell line after a 30-minute incubation with the non-metabolizable radioactive analogue of glucose
Javier A Cabeza et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(24), 7249-7257 (2012-05-10)
The reactions of [Ru(3)(CO)(12)] with four aromatic diazines have been studied in THF at reflux temperature. With phthalazine (L(1)), the compound [Ru(3)(μ-κ(2)N(2)N(3)-L(1))(μ-CO)(3)(CO)(7)] (1), which contains an intact phthalazine ligand in an axial position bridging an Ru-Ru edge through both N
E Enan et al.
Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 10(3), 191-198 (1996-05-01)
This study examined the changes in cellular glucose uptake, cAMP-dependent protein kinase (PKA), and progesterone production induced by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) in human luteinizing granulosa cells (LGCs) in culture. The role of Ah receptor on TCDD-mediated toxicity in human LGCs was
Julien Frey et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(33), 11013-11022 (2008-07-26)
Variously substituted coordinating rigid rods have been synthesized which incorporate a central 4,7-phenanthroline nucleus attached to two 2-pyridyl groups via its 3 and 8 positions, so as to yield bis-bidentate chelates, the two-coordinating axes of the chelates being parallel to
L W Mitchell et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 300(1), 169-177 (1993-01-01)
Porphobilinogen synthase (PBGS) is essential to all life forms; in mammals it is definitively established that Zn(II) is required for activity. The literature regarding the metal requirement for PBGS in other animals, plants, and bacteria neither establishes nor disproves a
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico