Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

301590

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium tribromide

98%

Sinónimos:

TBABr3, Tetrabutylammonium bromide perbromide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2CH2CH2)4NBr3
Número de CAS:
38932-80-8
Peso molecular:
482.18
Beilstein/REAXYS Number:
3746114
MDL number:
MFCD00012110
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
24858199
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

71-76 °C (lit.)

SMILES string

Br[Br-]Br.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.Br3/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-3-2/h5-16H2,1-4H3;/q+1;-1

InChI key

XXSLZJZUSYNITM-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Tetrabutylammonium tribromide can be used:
  • As a catalyst in the preparation of O-isopropylidene derivatives of free sugars.
  • As a reagent in methanol for the cleavage of tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers chemoselectively.
  • As a catalyst in the synthesis of bis-indolymethanes by electrophilic substitution of indoles with different aldehydes.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Tetrabutylammonium tribromide (TBATB)- MeOH: An efficient chemoselective reagent for the cleavage of tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers
Gopinath R and Patel BK
Organic Letters, 2(26), 4177-4180 (2000)
Mild and Efficient Synthesis of bis-Indolylmethanes Catalyzed by Tetrabutylammonium Tribromide
Lin X, et al.
Synthetic Communications, 36(21), 3153-3160 (2006)
Tetrabutylammonium tribromide (TBATB): a mild and efficient catalyst for O-isopropylidenation of carbohydrates
Khan AT, et al.
Carbohydrate Research, 346(5), 673-677 (2011)
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico