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Merck

270849

Sigma-Aldrich

2-Naphthalenethiol

≥95%

Sinónimos:

2-Naphthyl mercaptan, Thio-2-naphthol (β)

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H7SH
Número de CAS:
Peso molecular:
160.24
Beilstein:
636389
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥95%

Formulario

solid

bp

286 °C (lit.)

mp

79-81 °C (lit.)

solubilidad

diethyl ether: very soluble(lit.)
ethanol: very soluble(lit.)
petroleum ether: very soluble(lit.)
water: slightly soluble(lit.)

cadena SMILES

Sc1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C10H8S/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H

Clave InChI

RFCQDOVPMUSZMN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The magnetic resonance shift for a self-assembled monolayer of 2-naphthalenethiol was studied that suggested considerable promise in flexible and transparent photonic devices for biological and chemical sensing.

Aplicación

2-Naphthalenethiol was used in the preparation of cholesterol monolayer and multilayer Langmuir- Blodgett (LB) films. The electrochemical barrier properties of these films were studied using cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Xinlong Xu et al.
Nano letters, 11(8), 3232-3238 (2011-06-24)
Flexible electronic and photonic devices have been demonstrated in the past decade, with significant promise in low-cost, light-weighted, transparent, biocompatible, and portable devices for a wide range of applications. Herein, we demonstrate a flexible metamaterial (Metaflex)-based photonic device operating in
Metal-cluster catalysts: Access granted.
Graham J Hutchings
Nature chemistry, 2(12), 1005-1006 (2010-11-26)
Namal de Silva et al.
Nature chemistry, 2(12), 1062-1068 (2010-11-26)
In enzymes, the electronic and steric environments of active centres, and therefore their activity in biological processes, are controlled by the surrounding amino acids. In a similar manner, organic ligands have been used for the 'passivation' of metal clusters, that
R A Alvarez-Puebla et al.
The Analyst, 129(12), 1251-1256 (2004-11-27)
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Peng Jiang et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(38), 12390-12391 (2006-09-21)
We evidence by STM that 2-naphthalenethiol self-assembled monolayers formed at the n-tetradecane/Au(111) interface coexist as two structural phases which both possess molecules into two different orientations (standing and lying). Such a rotational polymorphism is observed and understood at the molecular

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