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Merck

240338

Sigma-Aldrich

2-Pyrrolidinone

≥99%

Sinónimos:

2-Pyrrolidone, Butyrolactam

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H7NO
Número de CAS:
Peso molecular:
85.10
Beilstein/REAXYS Number:
105241
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor density

2.9 (vs air)

Quality Level

assay

≥99%

form

solid

refractive index

n20/D 1.487 (lit.)

bp

245 °C (lit.)

mp

23-25 °C (lit.)

solubility

benzene: miscible(lit.)
carbon disulfide: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
ethanol: miscible(lit.)
ethyl acetate: miscible(lit.)
water: miscible(lit.)

density

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

O=C1CCCN1

InChI

1S/C4H7NO/c6-4-2-1-3-5-4/h1-3H2,(H,5,6)

InChI key

HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

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General description

The FT-IR spectra of the hydrogen bonding lactam 2-pyrrolidinone in CCl4 was studied.

Application

2-Pyrrolidinone is used as a starting material in the synthesis of polyvinylpyrrolidone (PVP), (±)-tashiromine, (±)-tetraponerine T4, (+)-ricciocarpins A and B.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A palladium-catalyzed asymmetric synthesis of 2-pyrrolidinones with a quaternary stereocenter at the 3-position has been achieved by the reaction of γ-methylidene-δ-valerolactones with alkyl isocyanates. High enantioselectivity has been realized by employing a newly synthesized chiral phosphoramidite ligand.

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