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15406

Sigma-Aldrich

N-Boc-cadaverine

≥97.0% (NT)

Sinónimos:

N-Boc-1,5-diaminopentane, tert-Butyl N-(5-aminopentyl)carbamate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH)3COCONH(CH2)5NH2
Número de CAS:
51644-96-3
Peso molecular:
202.29
Beilstein:
3603658
Número MDL:
MFCD00210020
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
57647414
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

200

Ensayo

≥97.0% (NT)

idoneidad de la reacción

reagent type: cross-linking reagent

índice de refracción

n20/D 1.460

densidad

0.972 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

Boc
amine

cadena SMILES

NCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C10H22N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-6-4-5-7-11/h4-8,11H2,1-3H3,(H,12,13)

Clave InChI

DPLOGSUBQDREOU-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Some of the reported applications of N-Boc-cadaverine include:
  • Synthesis of of a supermacrocycle that self-assemble to form organic nanotubes.[1]
  • Preparation of water-soluble unsymmetrical sulforhodamine fluorophores from monobrominated sulfoxanthene dye.[2]
  • Synthesis of functionalized porphyrins as biocompatible carrier system for photodynamic therapy (PDT).[3]

Otras notas

Building block for preparing polyamines and polyamides[4][5][6]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

228.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

109.0 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCB7735
BCBC8355V
BCBC8355
BCBS8337V
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T. Teshima et al.
Tetrahedron, 47, 3305-3305 (1991)
V.J. Jasys et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 1814-1814 (1992)
C Melchiorre et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(1), 79-84 (1989-01-01)
Several polymethylene tetraamines related to methoctramine (1) were prepared and evaluated for their blocking activity on M-2 muscarinic receptors in guinea pig atria and ileum. It turned out that antimuscarinic potency depends on the following parameters: (a) nature of the
Rapid Synthesis of Unsymmetrical Sulforhodamines Through Nucleophilic Amination of a Monobrominated Sulfoxanthene Dye.
Chevalier A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(1), 152-165 (2015)
Helical rosette nanotubes: design, self-assembly, and characterization.
Fenniri H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(16), 3854-3855 (2001)
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