SML3714
SMIP004-7
≥98% (HPLC)
Sinonimo/i:
2-Methyl-4-butylaniline, 4-Butyl-2-methylaniline, 4-Butyl-2-methylbenzenamine
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C11H17N
Numero CAS:
Peso molecolare:
163.26
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
≥98% (HPLC)
Forma fisica
(Oil or liquid)
Colore
colorless to brown
Temperatura di conservazione
-10 to -25°C
Azioni biochim/fisiol
SMIP004-7 is a cell penetrant, potent and selective ubiquinone uncompetitive inhibitor of mitochondrial Complex I (NADH:ubiquinone oxidoreductase). SMIP004-7 selectively binds to a distinct N-terminal region of Complex I catalytic subunit NDUFS2, which leads to rapid disassembly of Complex I. SMIP004-7 potently inhibits growth of triple-negative breast cancer xenografts in mice.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Gabriela Reyes-Castellanos et al.
Trends in pharmacological sciences, 43(9), 706-708 (2022-04-07)
Targeting metabolic reprogramming has proven successful in oncology, but this field requires better identification of drugs that inhibit mitochondrial metabolism in cancer cells. Recent work from Dr Wolf's group reveals that the primary target of the antitumor compound SMIP004-7 is
Metabolic targeting of cancer by a ubiquinone uncompetitive inhibitor of mitochondrial complex I
Cell Chemical Biology, 29(3), 436-450 (2022)
Elizabeth Rico-Bautista et al.
Oncotarget, 4(8), 1212-1229 (2013-08-02)
We previously identified SMIP004 (N-(4-butyl-2-methyl-phenyl) acetamide) as a novel inducer of cancer-cell selective apoptosis of human prostate cancer cells. SMIP004 decreased the levels of positive cell cycle regulators, upregulated cyclin-dependent kinase inhibitors, and resulted in G1 arrest, inhibition of colony
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