Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

SML3634

Sigma-Aldrich

TRULI

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

N-(3-Benzylthiazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H14N4OS
Numero CAS:
Peso molecolare:
334.39
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(C1=CNC2=C1C=CC=N2)N=C3SC=CN3CC4=CC=CC=C4

InChI

1S/C18H14N4OS/c23-17(15-11-20-16-14(15)7-4-8-19-16)21-18-22(9-10-24-18)12-13-5-2-1-3-6-13/h1-11H,12H2,(H,19,20)
VTXBMVZVPUSAJF-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Cell penetrant, potent and non-toxic activator of Yap signaling; inhibitor of Lats kinases
TRULI is a call penetrant, potent and non-toxic activator of Yap signaling. TRULI is an ATP-competitive inhibitor of Lats kinases (the core enzymes in Hippo signaling) that induces robust Yap nuclear translocation and prevents Yap phosphorylation. TRULI induces proliferation of supporting cells in the murine inner ear, murine cardiomyocytes, and human Müller glia in retinal organoids.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Nathaniel Kastan et al.
Nature communications, 12(1), 3100-3100 (2021-05-27)
Hippo signaling is an evolutionarily conserved pathway that restricts growth and regeneration predominantly by suppressing the activity of the transcriptional coactivator Yap. Using a high-throughput phenotypic screen, we identified a potent and non-toxic activator of Yap. In vitro kinase assays

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.