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Merck
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R5655

Sigma-Aldrich

Rebamipide hydrate

≥98% (HPLC), powder

Sinonimo/i:

α-[(4-Chlorobenzoyl)amino]-1,2-dihydro-2-oxo-4-quinolinepropanoic acid hydrate, Mucosta hydrate, OPC 12759 hydrate, Proamipide hydrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H15ClN2O4 · xH2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
370.79 (anhydrous basis)
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white

Solubilità

DMSO: >5 mg/mL

Stringa SMILE

O.OC(=O)C(CC1=CC(=O)Nc2ccccc12)NC(=O)c3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C19H15ClN2O4.H2O/c20-13-7-5-11(6-8-13)18(24)22-16(19(25)26)9-12-10-17(23)21-15-4-2-1-3-14(12)15;/h1-8,10,16H,9H2,(H,21,23)(H,22,24)(H,25,26);1H2
WQRHVBKNEDPECA-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Rebamipide is an anti-ulcer agent with free-radical scavenging and anti-inflammatory effects. It has been used for mucosal protection, healing of gastroduodenal ulcers, and treatment of gastritis. It works by enhancing mucosal defense, scavenging free radicals, and temporarily activating COX-2 genes. Rebamipide significantly reduced ulcerogenesis and maintained mucosal superoxide dismutase (SOD) activity. It has also been used for the treatment of Behçet′s disease. Rebamipide may be involved in a noval mechanism to enhance tear secretion and increase mucin levels covering conjunctiva and cornea.
Rebamipide helps to reduce intestinal injury, stimulated by radiation.

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

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Rebamipide ameliorates radiation-induced intestinal injury in a mouse model
Shim S, et al.
Toxicology and Applied Pharmacology, 329, 40-47 (2017)
Fumiaki Nagashima et al.
Biomolecules & therapeutics, 26(4), 399-408 (2017-12-11)
In this study, we examined the molecular and functional characterization of choline uptake in the human esophageal cancer cells. In addition, we examined the influence of various drugs on the transport of [3H]choline, and explored the possible correlation between the

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