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R4883

Sigma-Aldrich

Resorufin β-D-galactopyranoside

~95%, powder

Sinonimo/i:

3-Phenoxazone 7-(β-D-galactopyranoside)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H17NO8
Numero CAS:
95079-19-9
Peso molecolare:
375.33
Beilstein:
4335306
Numero MDL:
MFCD00064055
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
24899376
NACRES:
NA.32

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Nome del prodotto

Resorufin β-D-galactopyranoside, ~95%

Saggio

~95%

Stato

powder

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear, orange to red

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccc3N=C4C=CC(=O)C=C4Oc3c2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C18H17NO8/c20-7-14-15(22)16(23)17(24)18(27-14)25-9-2-4-11-13(6-9)26-12-5-8(21)1-3-10(12)19-11/h1-6,14-18,20,22-24H,7H2/t14-,15+,16+,17-,18-/m1/s1
QULZFZMEBOATFS-DISONHOPSA-N

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Descrizione generale

Resorufin β-D-galactopyranoside is a non-fluorescent compound and is orange-yellow in color.[1] It is hydrolyzed by the enzyme β-galactosidase (β-Gal) to yield fluorescent resorufin.[2]

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCD0023
BCCC4587
BCBZ8478
BCBX9229
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Immobilized enzyme kinetics analyzed by flow-through microfluorimetry: resorufin-beta-D-galactopyranoside as a new fluorogenic substrate for beta-galactosidase
Hofmann J and Sernetz M
Analytica Chimica Acta, 163, 67-72 (1984)
Microchip device for performing enzyme assays
Hadd AG, et al.
Analytical Chemistry, 69(17), 3407-3412 (1997)
Brian P English et al.
Nature chemical biology, 2(2), 87-94 (2006-01-18)
Enzymes are biological catalysts vital to life processes and have attracted century-long investigation. The classic Michaelis-Menten mechanism provides a highly satisfactory description of catalytic activities for large ensembles of enzyme molecules. Here we tested the Michaelis-Menten equation at the single-molecule
Yuliang Xie et al.
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A device with femtoliter-scale chambers and controlled reaction initiation was developed for single-molecule enzymology. Initially separated substrate and enzyme streams were rapidly mixed in a microfluidic device and encapsulated in an array of individual microreactors, allowing for enzyme kinetics to
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