P5607

L-prolina

98.5-101.0% dry basis, suitable for cell culture, non-animal source, meets EP, USP testing specifications

• Sinonimo/i: Acido (S)-pirrolidina-2-carbossilico
• Formula empirica (notazione di Hill): C₅H₉NO₂
• Numero CAS: 147-85-3
• Peso molecolare: 115.13
• Beilstein: 80810
• Numero CE: 205-702-2
• Numero MDL: MFCD00064318
• Codice UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID PubChem: 24898677
• NACRES: NA.26

Proprietà

• product name: L-prolina, from non-animal source, meets EP, USP testing specifications, suitable for cell culture
• Origine biologica: non-animal source
• agenzia: meets EP testing specifications; meets USP testing specifications
• Saggio: 98.5-101.0% dry basis
• Forma fisica: powder
• Attività ottica: [α]20/D -86.0 to -84.0 °, c = 4 in water; [α]25/D -86.3 to -84.3°, c = 4 in water
• tecniche: cell culture | mammalian: suitable
• Impurezze: endotoxin, tested
• Colore: white
• Punto di fusione: 228 °C (dec.) (lit.)
• Solubilità: H₂O: 50 mg/mL
• Cationi in tracce: Fe: ≤10 ppm; NH₄⁺: ≤0.02%
• applicazioni: pharmaceutical (small molecule)
• Gruppo funzionale: (Imine); carboxylic acid
• Temperatura di conservazione: room temp
• Stringa SMILE: OC(=O)[C@@H]1CCCN1
• InChI: 1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1; ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N

Descrizione

Descrizione generale

La L-prolina, nota anche come acido 2-pirrolidincarbossilico, è un amminoacido polifunzionale che riveste un ruolo essenziale in numerosi processi biologici. È uno degli amminoacidi che viene sintetizzato a partire dalla glutammina e viene impiegato come building block per la sintesi delle proteine. La L-prolina è essenziale per il mantenimento dell′integrità strutturale delle proteine, tra cui il collagene, che a sua volta è fondamentale per il funzionamento adeguato di articolazioni, tendini e tessuti connettivi vari.

Questo amminoacido, sintetizzato nel corpo umano a partire da altri amminoacidi, è coinvolto in una gamma di funzioni. Contribuisce alla cicatrizzazione delle ferite, assiste alla sintesi di molecole essenziali quali l′elastina e la carnitina ed è un elemento chiave per la sintesi e la stabilità strutturale delle proteine. La L-prolina è associata anche a processi metabolici come la sintesi dell′arginina, delle poliammine e del glutammato. Nel campo della nutrizione, è nota per le sue proprietà anti-ossidative e il suo suolo nelle risposte immuni.

In più, influenza anche il metabolismo dei carboidrati, la crescita e la proliferazione delle cellule e il mantenimento delle normali funzioni corporee. Negli studi cellulari, ha dato prova della sua capacità di stimolare la crescita di specifici tipi di cellule e, parallelamente, di inibire quella di altri tipi, cosa che ne fa un componente multiforme di svariati sistemi biologici.

Per di più, la L-prolina agisce come molecola segnalatrice, partecipando in reazioni redox e fungendo da “sensore” dello stato energetico della cellula. È coinvolta nei processi di differenziamento, con effetti sulle cellule staminali embrionali e sulla crescita e lo sviluppo del concepito (il feto e le relative membrane extraembrionali) negli esseri umani e negli animali. La L-prolina è un amminoacido fondamentale che riveste un ruolo significativo e diversificato in vari processi biochimici e cellulari, ed è per questo soggetto di interesse e di studio in campi quali la biochimica, la microbiologia, il metabolismo, la biologia cellulare e la ricerca nutrizionale.

Applicazioni

La L-prolina è stata usata come componente del terreno di Eagle modificato di Dulbecco con glucosio elevato (HG-DMEM) ′′per la differenziazione dei condrociti e per la coltura di cellule simili ai condrociti. È inoltre usato come componente della base azotata per il lievito per le relative colture.

Azioni biochim/fisiol

La prolina è un aminoacido ciclico, non essenziale, idrofobo. È un aminoacido proteinogenico cruciale per il metabolismo primario. I residui di prolina conferiscono vincoli strutturali alle catene di peptidi e rafforzano la suscettibilità dei legami peptidici prossimali all′attività delle proteasi.

Caratteristiche e vantaggi

• Può essere impiegato in attività di ricerca in metabolomica e in biochimica
• Composto di elevata qualità indicato per un′ampia varietà di applicazioni di ricerca

Altre note

Per ulteriori informazioni sulla nostra gamma di Composti biochimici, compilare questo modulo.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 1
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)