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M3047

Sigma-Aldrich

Mizoribine

≥98% (TLC)

Sinonimo/i:

N′-(β-D-Ribofuranosyl)-5-hydroxy­imida­zole-4-carboxamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H13N3O6
Numero CAS:
50924-49-7
Peso molecolare:
259.22
Numero MDL:
MFCD00057221
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24278546
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

200

Saggio

≥98% (TLC)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

NC(=O)c1ncn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)c1O

InChI

1S/C9H13N3O6/c10-7(16)4-8(17)12(2-11-4)9-6(15)5(14)3(1-13)18-9/h2-3,5-6,9,13-15,17H,1H2,(H2,10,16)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
HZQDCMWJEBCWBR-UUOKFMHZSA-N

Applicazioni

Mizoribine has been used in topical treatment to evaluate its effect on ocular surface damage of dry eye in B6 mice subjected to desiccating stress (DS). It has also been used as an inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitor to test its in vivo efficacy.

Azioni biochim/fisiol

Mizoribine is an imidazole nucleoside possessing strong immunosuppressive properties. It selectively blocks T-cell proliferation response to mitogenic and allo-antigenic stimulation. Mizoribine blocks the movement of T cells from G to S phase. In addition, it significantly decreases the number of B cells at the S, G, and M phases. Mizoribine inhibits de novo synthesis of nucleotides by inhibition of inosine monophosphate dehydrogenase. The resulting nucleotide depletion inhibits DNA synthesis.(3)

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335,H360

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificati d'analisi (COA)

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Long-term multidrug therapy in an adolescent patient with proliferative lupus nephritis: a trial of less cytotoxic therapy.
Tomomi Aizawa-Yashiro et al.
Clinical nephrology, 78(4), 332-334 (2012-08-03)
Michitoshi Yamashita et al.
Cell transplantation, 21(2-3), 535-545 (2012-07-17)
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Topical Application of Mizoribine Suppresses CD4+ T-cell-Mediated Pathogenesis in Murine Dry Eye
Zhang X, et al.
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 58(14), 6056-6064 (2017)
Kazuya Ishida et al.
Drug metabolism and pharmacokinetics, 28(1), 75-80 (2012-07-21)
Bioavailability of mizoribine in subjects with the concentrative nucleoside transporter 1 (CNT1, SLC28A1) 565-A/A allele is significantly lower than that in subjects with the SLC28A1 565-G/G allele. The aims of the present study were to investigate the cellular uptake of
Napoli, K.L.
J. Inter. Fed. Clin. Chem., 4, 15-15 (1992)
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