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L2270

Sigma-Aldrich

Lys-Ala 4-methoxy-β-naphthylamide dihydrochloride

dipeptidylpeptidase II substrate

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250 MG
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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H28N4O3 · 2HCl
Numero CAS:
118357-26-9
Peso molecolare:
445.38
Numero MDL:
MFCD00155571
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
24896308
NACRES:
NA.28

CHF 727.00

Spedizione prevista il14 aprile 2025

Livello qualitativo

200

Saggio

≥97.5% (TLC)

Stato

powder

Solubilità

water: 50 mg/mL, clear, colorless to yellow (and colorless to faint brown and colorless to brown-yellow)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Cl.Cl.COc1cc(NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)cc2ccccc12

InChI

1S/C20H28N4O3.2ClH/c1-13(23-20(26)17(22)9-5-6-10-21)19(25)24-15-11-14-7-3-4-8-16(14)18(12-15)27-2;;/h3-4,7-8,11-13,17H,5-6,9-10,21-22H2,1-2H3,(H,23,26)(H,24,25);2*1H/t13-,17-;;/m0../s1
GJOOJLYXFGXARX-ZMQOMOPGSA-N

Applicazioni

Lys-Ala 4-methoxy-β-naphthylamide dihydrochloride has been used as a substrate to measure the dipeptidyl peptidase II (DPPII) from Vigna radiata seeds.

Substrati

Fluorogenic substrate for dipeptidyl aminopeptidase II.

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H351

Classi di pericolo

Carc. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCL7714
BCCM2548
BCCG5368
BCCF0189
BCBX4977

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R Gossrau et al.
Histochemistry, 70(1), 53-76 (1980-01-01)
The activity of dipeptidylpeptidase II (DPP II; E.C. 3.4.14.2) was investigated by biochemical and histochemical methods in rat, mouse and guinea-pig organs as well as in human enterobiopsies. Lys-Pro-MNA and Ala-Pro-MNA showed the most favorable kinetic properties (Km, Vmax) and
F A Dolbeare et al.
Clinical chemistry, 23(8), 1485-1491 (1977-08-01)
Enzyme activity can be measured in single cells or in cell suspensions by either static or flow microfluorometry when a fluorogenic substrate is used. We have used amino acid derivatives of arylamines as fluorogenic substrates for tagging cellular proteinases. The

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