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Merck
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G5794

Sigma-Aldrich

GR 79236X

≥99% (HPLC), solid

Sinonimo/i:

N-[(1S, trans)-2-Hydroxycyclopentyl]adenosine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H21O5N5
Numero CAS:
124555-18-6
Peso molecolare:
351.36
Numero MDL:
MFCD00884605
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329799944

Saggio

≥99% (HPLC)

Stato

solid

Colore

white

Solubilità

H2O: 12 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N[C@H]4CCC[C@@H]4O)ncnc23

InChI

1S/C15H21N5O5/c21-4-9-11(23)12(24)15(25-9)20-6-18-10-13(16-5-17-14(10)20)19-7-2-1-3-8(7)22/h5-9,11-12,15,21-24H,1-4H2,(H,16,17,19)/t7-,8-,9+,11+,12+,15+/m0/s1
GYWXTRVEUURNEW-TVDBPQCTSA-N

Azioni biochim/fisiol

A1 adenosine receptor agonist

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Note legali

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
113K4709

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P J Goadsby et al.
Brain : a journal of neurology, 125(Pt 6), 1392-1401 (2002-05-23)
There is a considerable literature to suggest that adenosine A1 receptor agonists may have anti-nociceptive effects, and we sought to explore the role of adenosine A1 receptors in a model of trigeminovascular nociceptive transmission. Cats were anaesthetized (alpha-chloralose 60 mg/kg
C J Gardner et al.
European journal of pharmacology, 257(1-2), 117-121 (1994-05-12)
GR79236 (N-[(1S,trans)-2-hydroxycyclopentyl]adenosine) is an orally active adenosine A1 receptor agonist, which decreases plasma non-esterified fatty acid levels in fasted rats. This study has quantified the effects of GR79236 on plasma non-esterified fatty acid levels, blood pressure and heart rate in
C S Thompson et al.
Clinical science (London, England : 1979), 86(5), 593-598 (1994-05-01)
1. We assessed the effect of a novel oral antilipolytic agent, N-[(1S, trans)-2-hydroxycyclopentyl]adenosine (GR 79236), in experimental diabetic ketoacidosis. Ketotic rats were gavaged with GR 79236 (1 mg/kg) or water (vehicle) and their blood/plasma/serum biochemistry and haematological profile was determined.
L J Knutsen et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(18), 3463-3477 (1999-09-10)
The synthesis and pharmacological profile of a series of neuroprotective adenosine agonists are described. Novel A(1) agonists with potent central nervous system effects and diminished influence on the cardiovascular system are reported and compared to selected reference adenosine agonists. The
A J Kirkup et al.
British journal of pharmacology, 125(6), 1352-1360 (1998-12-24)
We examined the effects of adenosine receptor agonists and antagonists on the discharge of mesenteric afferent nerves supplying the jejunum in pentobarbitone sodium-anaesthetized rats. Adenosine (0.03-10 mg kg(-1), i.v.), NECA (0.3-300 microg kg(-1), i.v.) and the A1 receptor agonist, GR79236
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