Please see the link below to review the Product Information sheet which lists the complete formulation, including amino acids and the associated concentrations:
https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/documents/171/436/d6421for.pdf
D6421
DMEM/F-12
With HEPES, sodium bicarbonate and sodium pyruvate, without ʟ-glutamine, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture
Sinonimo/i:
DME/F-12, miscela 1:1
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Terreno Eagle modificato di Dulbecco/miscela nutritiva Ham F-12, With 15 mM HEPES and sodium bicarbonate, without L-glutamine, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture
Quality Segment
sterility
sterile-filtered
form
liquid
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
impurities
endotoxin, tested
components
sodium pyruvate: 0.055 g/L
L-glutamine: no
phenol red: yes
NaHCO3: yes
HEPES: 15 mM
glucose: 3.15 g/L
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
General description
Una miscela misurata di ingredienti definiti dal punto di vista chimico produce un terreno di coltura basale, ovvero un tipo di terreno complesso. Il DMEM è un terreno arricchito con siero e talvolta con brodo triptosio fosfato (TPB). Il DMEM/F-12 è un terreno sintetico completamente definito, privo di proteine.[1]
Application
Idoneo alla crescita di un′ampia varietà di tipi di cellule in condizioni di siero ridotto.
Il terreno Eagle modificato di Dulbecco/miscela nutritiva Ham F-12 viene utilizzato nelle colture cellulari e nelle analisi di proliferazione.[2][3][4][5] Si adopera anche nelle colture di macrofagi ricavati dal midollo osseo.[6]
Il terreno Eagle modificato di Dulbecco/miscela nutritiva Ham F-12 viene utilizzato nelle colture cellulari e nelle analisi di proliferazione.[2][3][4][5] Si adopera anche nelle colture di macrofagi ricavati dal midollo osseo.[6]
Il DMEM:F12 è una miscela 50:50 di DMEM e terreno Ham F12 che si è dimostrata utile in un′ampia gamma di applicazioni di coltura cellulare, specialmente se integrato con siero bovino fetale (FBS). La miscela nutritiva Ham F12 era stata sviluppata in origine per la crescita clonale senza siero di cellule ovariche di criceto cinese (CHO), cellule polmonari e cellule L murine. Viene spesso utilizzato con siero dializzato, ormoni, selenio e altri supplementi per colture prive di siero. È il terreno di prima scelta per la promozione della crescita delle cellule di roditore, in particolare coniglio e ratto, e si è dimostrato eccellente per la clonazione di cellule di mieloma e ibridoma.
Preparation Note
Da integrare con 0,365 g/L di L-glutammina.
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Questo articolo | |||
|---|---|---|---|
| technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable |
| form liquid | form liquid | form liquid | form powder |
| sterility sterile-filtered | sterility sterile-filtered | sterility sterile-filtered | sterility - |
| components sodium pyruvate: 0.055 g/L | components glucose: 3.15 g/L | components glucose: 3.15 g/L | components sodium pyruvate: 0.055 g/L |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| shipped in ambient | shipped in ambient | shipped in ambient | shipped in ambient |
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Classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
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WGK 1
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Not applicable
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Not applicable
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Is it possible to get a complete list of media components, such as the amino acids and their concentrations please. I could not find it in the specification sheet.
1 answer-
Helpful?
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May I confirm if it is acceptable to use 0.1 M HCl and 0.1 M NaOH to balance the pH of the medium (D6421)? Are there any specific recommendations or precautions for this adjustment process to maintain the integrity and performance of the medium?
1 answer-
The pH of DMEM F-12 can be adjusted to 6.9 - 7.1 using NaOH 1N or HCl 1N.
The pH of bicarbonate buffered solutions usually rises 0.1 - 0.2 units during filtration
It is recommended to add HCl or NaOH drop-wise while continuously stirring to avoid drastic pH swings. Use the smallest volume possible to avoid significantly altering the osmolarity of the medium. Maintain sterile conditions when adjusting pH for cell culture use.Helpful?
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