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C3909

Sigma-Aldrich

D-Cycloserine

synthetic

Sinonimo/i:

(R)-4-Amino-3-isoxazolidone, 4-Amino-3-isoxazolidinone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H6N2O2
Numero CAS:
68-41-7
Peso molecolare:
102.09
Beilstein:
80798
Numero CE:
200-688-4
Numero MDL:
MFCD00005353
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
24277962
NACRES:
NA.28
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

200

Stato

powder

Punto di fusione

147 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

water: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Spettro attività antibiotica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

Modalità d’azione

cell wall synthesis | interferes

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

N[C@@H]1CONC1=O

InChI

1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1
DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N

Informazioni sul gene

human ... GRIN1(2902) , GRIN2A(2903) , GRIN2B(2904) , GRIN2C(2905) , GRIN2D(2906) , GRINA(2907)

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Descrizione generale

Chemical structure: amino acid derivatives

Applicazioni

D-cycloserine has been used to inhibit serine hydroxymethyltransferase.[1]

Azioni biochim/fisiol

Mode of Action: Inhibits cell wall biosynthesis (D-Ala peptide bond formation). Also prevents conversion of D-Ala to L-Ala. Bacteriostatic.
Partial agonist at the glycine modulatory site of NMDA glutamatergic receptors; antibiotic against Gram-negative bacteria.
Mode of Resistance: D-Ala transport interference.

Altre note

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
087H5023
070K0852
056F5830
039H5005
119H0952

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