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BM0019

Sigma-Aldrich

BMS-777607

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

BMS-817378, N-(4-(2-Amino-3-chloropyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide, N-[4-[(2-Amino-3-chloro-4-pyridinyl)oxy]-3-fluorophenyl]-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C25H19ClF2N4O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
512.89
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 25 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

ClC1=C(N)N=CC=C1OC2=CC=C(NC(C3=C(OCC)C=CN(C4=CC=C(F)C=C4)C3=O)=O)C=C2F

InChI

1S/C25H19ClF2N4O4/c1-2-35-19-10-12-32(16-6-3-14(27)4-7-16)25(34)21(19)24(33)31-15-5-8-18(17(28)13-15)36-20-9-11-30-23(29)22(20)26/h3-13H,2H2,1H3,(H2,29,30)(H,31,33)
VNBRGSXVFBYQNN-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... MET(4233)

Azioni biochim/fisiol

BMS-777607 is an ATP-competitive inhibitor of the Met kinase superfamily with IC50 values of 1.8, 3.9, 4.3, and 1.1 nM, respectively, for Ron, Met, Tyro-3, and AxI kinases. BMS-777607 has been studied in a variety of cancer models and has shown anti-cancer activity, causing increased apoptosis, and decreased proliferation and migration, although it has also been shown to induce polyploidy, which may lead to chemoresistance.
RON kinase inhibitor (RONi, BMS-777607) decreases recepteur d′origine nantais (RON) signaling. This Met kinase inhibitor represses prostate cancer metastatic phenotype in vitro, induced by hepatocyte growth factor.

Caratteristiche e vantaggi

BMS-777607 is available through a partnership with Bristol-Myers Squibb (BMS). To learn more and view other BMS compounds, visit sigma.com/BMS.

Note legali

Sold for research purposes only under agreement from BMS.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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RON kinase inhibition reduces renal endothelial injury in sickle cell disease mice.
Khaibullina A, et al.
Haematologica, 103(5), 787?798-787?798 (2018)
Cytokines: Advances in Research and Application: 2011 Edition, 548-548 (2012)
Dana Bohan et al.
PLoS pathogens, 17(11), e1009743-e1009743 (2021-11-20)
Phosphatidylserine (PS) receptors enhance infection of many enveloped viruses through virion-associated PS binding that is termed apoptotic mimicry. Here we show that this broadly shared uptake mechanism is utilized by SARS-CoV-2 in cells that express low surface levels of ACE2.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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