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MAB8920

Sigma-Aldrich

Anti-Measles Blend Antibody, hemagglutinin & matrix protein, clones CV1, CV4, CV8, CV9

ascites fluid, Chemicon®, from mouse

Sinonimo/i:

Rubeola

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

ascites fluid

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

CV1, monoclonal
CV4, monoclonal
CV8, monoclonal
CV9, monoclonal

Reattività contro le specie

human

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

immunofluorescence: suitable

Isotipo

IgG

Condizioni di spedizione

wet ice

Specificità

Recognizes the measles hemagglutinin and the matrix protein by indirect immunofluorescence.

Immunogeno

Epitope: hemagglutinin & matrix protein

Applicazioni

Anti-Measles Blend Antibody, hemagglutinin & matrix protein, clones CV1, CV4, CV8, CV9 detects level of Measles Blend & has been published & validated for use in IF.
Culture Confirmation.

Indirect Immunofluorescence at 1:100-1000.

Final working dilutions must be determined by end user.
Research Category
Infectious Diseases
Research Sub Category
Infectious Diseases - Viral

Stato fisico

Ascites fluid, no preservatives.

Stoccaggio e stabilità

Maintain at -20°C in aliquots for up to 12 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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G J Nuovo et al.
PCR methods and applications, 2(2), 117-123 (1992-11-01)
We describe a technique, called reverse transcriptase (RT) in situ PCR, whereby RNA may be nonisotopically detected in fixed cells when amplified by PCR after cDNA synthesis by RT. RT in situ PCR using primers specific for the measles virus
K G Mansfield et al.
Veterinary pathology, 51(1), 110-126 (2013-10-31)
Molecular localization techniques remain important diagnostic and research tools for the pathologist evaluating nonhuman primate tissues. In situ hybridization and immunohistochemistry protocols have been developed for many important pathogens of nonhuman primates, including RNA and DNA viruses, prions, and bacterial

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