Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

AB6000

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-TIMP-3, C-terminale

from rabbit, purified by affinity chromatography

Sinonimo/i:

MIG-5, TIMP metallopeptidase inhibitor 3, Tissue inhibitor of metalloproteinases 3

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Purificato mediante

affinity chromatography

Reattività contro le specie

horse, human, rat

Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia)

pig (based on 100% sequence homology), primate (based on 100% sequence homology), equine (based on 100% sequence homology), canine (based on 100% sequence homology), monkey (based on 100% sequence homology), mouse (95% homology), bovine (based on 100% sequence homology)

tecniche

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... TIMP3(7078)

Descrizione generale

L'inibitore tissutale delle metalloproteinasi 3 (TIMP-3) è un membro della famiglia TIMP. I TIMP sono così chiamati perché sono inibitori endogeni lenti e capaci di legare saldamente le metalloproteinasi di matrice (MMP). I quattro TIMP hanno costanti di inibizione diverse per le diverse MMP studiate. È stato dimostrato che i TIMP inibiscono la famiglia delle proteinasi ADAM. TIMP-3 è un efficiente inibitore delle “sheddasi”, visto che inibisce ADAM-17 (TACE) alle basse concentrazioni (nanomolari) a cui si è osservata l'inibizione delle MMP. Le altre proteinasi ADAM non sono ancora state studiate per quanto riguarda l'inibizione da parte dei TIMP, ma TIMP-2 sembra essere molto meno attivo su ADAM-17 rispetto a TIMP-3. Si ritiene che TIMP-3 sia prodotto costitutivamente da molti tipi di cellule e che sia inducibile in altri. La localizzazione del TIMP-3 differisce da quella degli altri 3 TIMP; si pensa che esso sia depositato principalmente nella matrice extracellulare.

Specificità

L′anticorpo riconosce la regione C terminale d TIMP-3. Non mostra reazione crociata con TIMP-1 o TIMP-2.

Immunogeno

Epitopo: estremità C-terminale
Peptide lineare coniugato con KLH corrispondente a TIMP-3 umano in corrispondenza dell′estremità C-terminale.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Struttura cellulare
Immunocitochimica: diluizioni 1:500 di un lotto rappresentativo hanno rivelato TIMP-3 in cellule C6.
L′anticorpo anti-TIMP, estremità C-terminale, è validato per la rivelazione di TIMP-3 in WB e IC.
Sottocategoria di ricerca
MMPs & TIMPs

Qualità

Valutata mediante Western Blotting su un lisato di cellule HL-60 supplementate con terreno condizionato con PMA.

Western Blotting: una concentrazione di 0,5 µg/ml di questo anticorpo ha rilevato TIMP-3 su 10 µg di HL-60 in terreno condizionato con PMA.

Descrizione del bersaglio

Si possono osservare bande a ~ 24 kDa e a ~ 30 kDa, corrispondenti alla proteina in forma ridotta, rispettivamente non glicosilata e glicosilata. POSSONO essere visibili altre bande ascrivibili a TIMP-3 a 50 kDa (dimero), 12 kDa e 15 kDa (prodotti di degradazione) a seconda del campione.

Linkage

Sostituisce: AB802

Stato fisico

Anticorpo policlonale di coniglio purificato in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con lo 0,05% di azoturo di sodio.
Purificato per affinità

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 dalla data di ricevimento anno a 2-8 °C.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di cellule HL-60 in terreno condizionato con PMA.

Altre note

Concentrazione: la concentrazione specifica di ogni lotto è riportata sul Certificato d′Analisi corrispondente.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

Not finding the right product?  

Try our Motore di ricerca dei prodotti.

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Ioannis Kanakis et al.
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 71(4), 571-582 (2018-11-01)
Cartilage destruction in osteoarthritis (OA) is mediated mainly by matrix metalloproteinases (MMPs) and ADAMTS. The therapeutic candidature of targeting aggrecanases has not yet been defined in joints in which spontaneous OA arises from genetic susceptibility, as in the case of
Basic-science observations explain how outer retinal hyperreflective foci predict drusen regression and geographic atrophy in age-related macular degeneration.
Qitao Zhang et al.
Eye (London, England), 36(5), 1115-1118 (2021-08-22)
Jung Hyun Park et al.
Journal of personalized medicine, 12(5) (2022-05-29)
Tissue inhibitor of metalloproteinase-3 (TIMP-3) is a component of the extracellular environment and is suggested to play an indirect role in regulating Aβ production and the pathophysiology of Aβ deposition in brains. However, studies on the amount of TIMP-3 in
Qitao Zhang et al.
Experimental eye research, 178, 212-222 (2018-10-20)
The daily shedding and renewal of photoreceptor outer segments (OS) is critical for maintaining vision. This process relies on the efficient uptake, degradation, and sorting of shed OS material by the retinal pigment epithelium (RPE). Poor OS degradation has been
Qitao Zhang et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 60(10), 3468-3479 (2019-08-14)
The accumulation of undigestible autofluorescent material (UAM), termed lipofuscin in vivo, is a hallmark of aged RPE. Lipofuscin derives, in part, from the incomplete degradation of phagocytized photoreceptor outer segments (OS). Whether this accumulated waste is toxic is unclear. We

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.