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700167P

Avanti

18:1 stigmasteryl glucose

6-O-oleoyl-stigmasteryl-β-D-glucose, powder

Sinonimo/i:

3-O-[(6′-O-oleoyl)-β-D-glucopyranosyl] stigmasterol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C53H90O7
Numero CAS:
111103-97-0
Peso molecolare:
839.28
Numero MDL:
MFCD28359035
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

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Saggio

>99% (TLC)

Stato

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mg (700167P-1mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand 700167P

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Descrizione generale

18:1 stigmasteryl glucose comprises 18:0 (oleic) acyl group at the C6 position in the glucose molecule and is an acyl steryl glucoside (ASG).[1] 18:1 (oleic) is a major ASG in Arabidopsis.[2]

Azioni biochim/fisiol

Mutation in UDP-glucose:sterol glucosyltransferase (UGT) enzymes deplete the 18:1 (oleic) and other acyl steryl glucoside (ASG) levels.[2]

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700167P-1mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

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Kathrin Schrick et al.
Lipids, 47(2), 185-193 (2011-08-11)
Establishment of sensitive methods for the detection of cellular sterols and their derivatives is a critical step in developing comprehensive lipidomics technology. We demonstrate that electrospray ionization tandem (triple quadrupole) mass spectrometry (ESI-MS/MS) is an efficient method for monitoring steryl
Daniel F Stucky et al.
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Steryl glucosides (SG) are abundant steroid conjugates in plant membranes. Beyond structural roles in lipid bilayers, functions in sugar transport, storage, and/or signalling are predicted. UDP-glucose:sterol glucosyltransferase 80A2 (UGT80A2) and UGT80B1, which share similarity to fungal counterparts, are implicated in

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