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Merck
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W223018

Sigma-Aldrich

D-Camphor

≥97%, FG

Sinonimo/i:

2-Bornanone, 2-Camphanone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16O
Numero CAS:
464-49-3
Peso molecolare:
152.23
Numero FEMA:
2230
Numero CE:
207-355-2
N° CoE:
140
Numero MDL:
MFCD00064149
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
24900942
Numero Flavis:
7.215
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

400

Grado

FG
Halal
Kosher

agenzia

meets purity specifications of JECFA

Conformità normativa

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Densità del vapore

5.24 (vs air)

Tensione di vapore

4 mmHg ( 70 °C)

Saggio

≥97%

Forma fisica

crystals

Attività ottica

[α]25/D +44°, c = 10 in ethanol

Temp. autoaccensione

870 °F

Limite di esplosione

3.5 %

Punto di fusione

178-182 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

camphoraceous; woody; minty; herbaceous; phenolic; warm

Stringa SMILE

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1
DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

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Descrizione generale

D-Camphor is a volatile terpenoid that can be used as a flavoring agent and a fragrance ingredient. It has been identified as the major volatile component in the essential oil extracted from the leaves of Blumea balsamifera and Ashe juniper.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H228,H315,H318,H332,H371

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

Organi bersaglio

Lungs

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

147.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

64 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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Bhuiyan MNI, et al.
Bangladesh Journal of Botany, 38(1), 107-109 (2009)
Yannai S
Dictionary of Food Compounds with CD-ROM: Additives, Flavors, and Ingredients, 221-221 (2012)
Gas-liquid chromatography of terpenes. Part XVI. The volatile oil of the leaves of Juniperus ashei Buchholz
Rudloff EV
Canadian Journal of Chemistry, 46(5), 679-683 (1968)
Camphor: a chiral starting material in natural product synthesis.
T Money
Natural product reports, 2(3), 253-289 (1985-06-01)
Marcello Trevisani et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(33), 13519-13524 (2007-08-09)
TRPA1 is an excitatory ion channel expressed by a subpopulation of primary afferent somatosensory neurons that contain substance P and calcitonin gene-related peptide. Environmental irritants such as mustard oil, allicin, and acrolein activate TRPA1, causing acute pain, neuropeptide release, and
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