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N162

Sigma-Aldrich

R-(−)-Niguldipine hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C36H39N3O6 · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
646.17
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:

Attività ottica

[α]23/D −12.5°, c = 0.14 in methanol(lit.)

Colore

pale yellow

Solubilità

methanol: soluble

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Cl.COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C([C@@H]1c2cccc(c2)[N+]([O-])=O)C(=O)OCCCN3CCC(CC3)(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C36H39N3O6.ClH/c1-25-31(34(40)44-3)33(27-12-10-17-30(24-27)39(42)43)32(26(2)37-25)35(41)45-23-11-20-38-21-18-36(19-22-38,28-13-6-4-7-14-28)29-15-8-5-9-16-29;/h4-10,12-17,24,33,37H,11,18-23H2,1-3H3;1H/t33-;/m1./s1
MHOSUIMBPQVOEU-MGDILKBHSA-N

Azioni biochim/fisiol

Less active enantiomer

Avvertenza

Photosensitive. Adsorbs strongly to plastic.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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V Höllt et al.
Biochemical pharmacology, 43(12), 2601-2608 (1992-06-23)
The (-)-isomer of verapamil is 10-fold more potent as a calcium antagonist than the (+)-isomer. However, both enantiomers are equally effective in increasing cellular accumulation of anticancer drugs [Gruber et al., Int J Cancer 41: 224-226, 1988]. In addition to

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