Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

D18609

Sigma-Aldrich

1,3-Diamino-2-propanol

95%

Sinonimo/i:

2-Hydroxy-1,3-propanediamine, 1,3-Diamino-2-hydroxypropane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
NH2CH2CH(OH)CH2NH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
90.12
Beilstein:
741859
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

40-44 °C (lit.)

Stringa SMILE

NCC(O)CN

InChI

1S/C3H10N2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2,4-5H2
UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

  • 1,3-Diamino-2-propanol is a versatile bidentate diamine ligand which is used in the synthesis of a variety of organometallic compounds.
  • It is a precursor to synthesize the fluorogenic dsDNA binder, N1,N3-bis(4-amidinophenyl)propane-1,3-diamine (BAPPA).
  • It can also be used as a branching unit in the synthesis of peptide dendrimers.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Bis-4-aminobenzamidines: versatile, fluorogenic A/T-selective dsDNA binders.
Vazquez O, et al.
Organic Letters, 12(2), 216-219 (2009)
Structure? activity relationships for cytotoxic ruthenium (II) arene complexes containing N, N-, N, O-, and O, O-chelating ligands.
Habtemariam A, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(23), 6858-6868 (2006)
Synthesis and esterolytic activity of catalytic peptide dendrimers.
Lagnoux D, et al.
Chemistry?A European Journal , 10(5), 1215-1226 (2004)
Syntheses, structures, and electrochemical properties of inclusion compounds of cucurbit [8] uril with cobalt (III) and nickel (II) complexes.
Mitkina T V, et al.
Inorganic Chemistry, 47(15), 6748-6755 (2008)
Efficient Phosphodiester Binding and Cleavage by a ZnII Complex Combining Hydrogen?Bonding Interactions and Double Lewis Acid Activation.
Feng G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 45(42), 7056-7059 (2006)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.