Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

ALD00610

Sigma-Aldrich

2-(4-Chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile

≥95%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H7ClN4O
Numero CAS:
2281899-12-3
Peso molecolare:
246.65
Codice UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95%

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

Punto di fusione

156-159 °C

Temperatura di conservazione

−20°C

Categorie correlate

Applicazioni

2-(4-Chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile is a bifunctional C-H activation template developed in the Yu lab for the conversion of phenols to 1,3-disubstituted arenes. The template is used for a one-pot Pd-catalyzed meta-selective C-H olefination of phenols followed by a nickel-catalyzed ipso-C-O activation and arylation.

Altre note

Sequential Functionalization of meta-C-H and ipso-C-O Bonds of Phenols

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Jiancong Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(5), 1903-1907 (2019-01-23)
The use of a template as a linchpin motif in directed remote C-H functionalization is a versatile yet relatively underexplored strategy. We have developed a template-directed approach to realizing one-pot sequential palladium-catalyzed meta-selective C-H olefination of phenols, and nickel-catalyzed ipso-C-O

Contenuto correlato

Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.