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ALD00224

Sigma-Aldrich

4-Bromo-2-fluorobenzenesulfonyl fluoride

95% (NMR)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H3BrF2O2S
Numero CAS:
Peso molecolare:
257.05
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

95% (NMR)

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry

Punto di fusione

43-48 °C

Stringa SMILE

FS(C1=C(F)C=C(Br)C=C1)(=O)=O

InChI

1S/C6H3BrF2O2S/c7-4-1-2-6(5(8)3-4)12(9,10)11/h1-3H
ZZZTWJUPHPODPU-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Sulfonyl fluoride motif can be used as a connector for the assembly of -SO2- linked small molecules with proteins or nucleic acids. This new click chemistry approach through sulfates is a complimentary approach to using amides and phosphate groups as linkers.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Articoli

This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.

In collaboration with K. Barry Sharpless and coworkers, we offer a variety of sulfonyl fluoride reagents that undergo a “Click II” reaction.

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The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

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