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Merck
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ALD00176

Sigma-Aldrich

4-(Acetylamino)benzenesulfonyl fluoride

95%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H8FNO3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
217.22
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

95%

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry

Punto di fusione

173-178 °C

Stringa SMILE

FS(C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1)(=O)=O

InChI

1S/C8H8FNO3S/c1-6(11)10-7-2-4-8(5-3-7)14(9,12)13/h2-5H,1H3,(H,10,11)
HRQHLUBMODFETM-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Sulfonyl fluoride motif can be used as a connector for the assembly of -SO2- linked small molecules with proteins or nucleic acids. This new click chemistry approach through sulfates is a complimentary approach to using amides and phosphate groups as linkers.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Articoli

This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.

In collaboration with K. Barry Sharpless and coworkers, we offer a variety of sulfonyl fluoride reagents that undergo a “Click II” reaction.

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The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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