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925918

Sigma-Aldrich

9-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C28H24BrNO
Numero CAS:
Peso molecolare:
470.40
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21

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Livello qualitativo

Saggio

95%

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Punto di fusione

190-198 (decomp)

Stringa SMILE

COC1=CC=CC2=[N+](C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4C(C5=C(C)C=CC=C5C)=C21.[Br-]

InChI

1S/C28H24NO.BrH/c1-19-11-9-12-20(2)26(19)27-22-15-7-8-16-23(22)29(21-13-5-4-6-14-21)24-17-10-18-25(30-3)28(24)27;/h4-18H,1-3H3;1H/q+1;/p-1
AIMWDQBPPADYLB-UHFFFAOYSA-M

Applicazioni

9-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide is an acridinium photocatalyst used for a variety of transformations.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Note legali

Product of Solvias

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


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Christian Fischer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(9), 2436-2440 (2017-12-19)
Despite the manifold use of heterocyclic fluorophores, only a fraction of the desired dye diversity can be accessed by contemporary synthetic approaches. Herein, we describe a modular method that converts various carboxylic acid esters directly into a broad spectrum of
Bouthayna Zilate et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 56(12), 1767-1775 (2020-01-31)
Recent developments in preparative photocatalysis have reshaped synthetic strategies and now represent an integral part of current organic chemistry. Due to their favourable electrochemical and photophysical properties, the nowadays most frequently used photocatalysts are based on precious Ru- and Ir-polypyridyl

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