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Sigma-Aldrich

6-(Dimethylamino)-9-(2,6-dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C30H29BrN2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
513.47
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

≥95%

Stato

powder or chunks

Stringa SMILE

[Br-].O(C1=CC=CC2=C1C(=C3C=CC(=CC3=[N+]2C=4C=CC=CC4)N(C)C)C=5C(=CC=CC5C)C)C

InChI

InChI=1S/C30H29N2O.BrH/c1-20-11-9-12-21(2)28(20)29-24-18-17-23(31(3)4)19-26(24)32(22-13-7-6-8-14-22)25-15-10-16-27(33-5)30(25)29;/h6-19H,1-5H3;1H/q+1;/p-1
MRROJCFXWUZLMB-UHFFFAOYSA-M

Applicazioni

6-(Dimethylamino)-9-(2,6-dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide is an acridinium photocatalyst used for a variety of transformations.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Note legali

Product of Solvias

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


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Bouthayna Zilate et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 56(12), 1767-1775 (2020-01-31)
Recent developments in preparative photocatalysis have reshaped synthetic strategies and now represent an integral part of current organic chemistry. Due to their favourable electrochemical and photophysical properties, the nowadays most frequently used photocatalysts are based on precious Ru- and Ir-polypyridyl
Christian Fischer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(9), 2436-2440 (2017-12-19)
Despite the manifold use of heterocyclic fluorophores, only a fraction of the desired dye diversity can be accessed by contemporary synthetic approaches. Herein, we describe a modular method that converts various carboxylic acid esters directly into a broad spectrum of

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