925047
KB02-COOH
Sinonimo/i:
2-((1-(2-Chloroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)oxy)acetic acid, Functionalized scout fragment
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Scegli un formato
Cambia visualizzazione
10 MG
CHF 108.00
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C13H14ClNO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
283.71
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Impiego in reazioni chimiche
reagent type: chemical modification reagent
Livello qualitativo
Temperatura di conservazione
2-8°C
Applicazioni
KB02-COOH is a cysteine-reactive small-molecule fragment for chemoproteomic and ligandability studies for both traditionally druggable proteins as well as ″undruggable,″ or difficult-to-target, proteins. This fragment electrophile is the functionalized version of KB02 (912131).
Related useful products may include cysteine fragment KB02 (912131), KB02-SLF (914738), IA alkyne (924237), IA 5-TAMRA (925020), desthiobiotin iodoacetamide (923826), or biotin iodoacetamide (B2059).
Technology spotlight: Proteomic Ligandability Assessment
Related useful products may include cysteine fragment KB02 (912131), KB02-SLF (914738), IA alkyne (924237), IA 5-TAMRA (925020), desthiobiotin iodoacetamide (923826), or biotin iodoacetamide (B2059).
Technology spotlight: Proteomic Ligandability Assessment
Prodotti correlati
N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Scegli una delle versioni più recenti:
Certificati d'analisi (COA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documenti section.
Se ti serve aiuto, non esitare a contattarci Servizio Clienti
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Xiaoyu Zhang et al.
Nature chemical biology, 15(7), 737-746 (2019-06-19)
Ligand-dependent protein degradation has emerged as a compelling strategy to pharmacologically control the protein content of cells. So far, however, only a limited number of E3 ligases have been found to support this process. Here, we use a chemical proteomic
Active Filters
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.
