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Sigma-Aldrich

N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-chloroacetamide

≥95%

Sinonimo/i:

N-Chloroacetyl-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline, Electrophilic scout fragment, KB03, Scout fragment for targetable cysteine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H6ClF6NO
Numero CAS:
790-75-0
Peso molecolare:
305.60
Numero MDL:
MFCD00077474
Codice UNSPSC:
12352200

Saggio

≥95%

Stato

powder

InChI

1S/C10H6ClF6NO/c11-4-8(19)18-7-2-5(9(12,13)14)1-6(3-7)10(15,16)17/h1-3H,4H2,(H,18,19)
LEYIUTOAQOUAFG-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2-Chloro-1-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)ethan-1-one is a cysteine-reactive small-molecule fragment for chemoproteomic and ligandability studies for both traditionally druggable proteins as well as "undruggable," or difficult-to-target, proteins. This fragment electrophile, or "scout" fragment, can be used alone in fragment-based covalent ligand discovery or incorporated into bifunctional tools such as electrophilic PROTAC® molecules for targeted protein degradation as demonstrated by the Cravatt Lab for E3 ligase discovery.

Altre note

Technology Spotlight: Proteomic Ligandability Assessment

A road map for prioritizing warheads for cysteine targeting covalent inhibitors

Direct Access to Versatile Electrophiles via Catalytic Oxidative Cyanation of Alkenes

Proteome-wide covalent ligand discovery in native biological systems

Note legali

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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KB02-COOH

925225

KB02yne

925136

4,6-Dimethyl-2-(methylsulfinyl)-3-nitropyridine

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Keriann M Backus et al.
Nature, 534(7608), 570-574 (2016-06-17)
Small molecules are powerful tools for investigating protein function and can serve as leads for new therapeutics. Most human proteins, however, lack small-molecule ligands, and entire protein classes are considered 'undruggable'. Fragment-based ligand discovery can identify small-molecule probes for proteins

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