Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

914436

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH

≥95%

Sinonimo/i:

Nα-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-Nε-biotinyl-D-lysine, N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoyl)-D-lysine, Biotinylated Fmoc-protected D-lysine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C31H38N4O6S
Numero CAS:
Peso molecolare:
594.72
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥95%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

184-190 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C31H38N4O6S/c36-27(15-6-5-14-26-28-25(18-42-26)33-30(39)35-28)32-16-8-7-13-24(29(37)38)34-31(40)41-17-23-21-11-3-1-9-19(21)20-10-2-4-12-22(20)23/h1-4,9-12,23-26,28H,5-8,13-18H2,(H,32,36)(H,34,40)(H,37,38)(H2,33,35,39)/t24-,25+,26+,28+/m1/s1
OFIBQNGDYNGUEZ-KAHNYGAISA-N

Applicazioni

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH is a modified lysine derivative for the preparation of biotin-labeled peptides by Fmoc SPPS. Fmoc-L-Lys(Biotin)-OH is available as cat# 8.52097.

Automate your Biotin tagging with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Probing adenosine receptors using biotinylated purine derivatives.
K A Jacobson
Methods in enzymology, 184, 668-671 (1990-01-01)
Karin A Stephenson et al.
Bioconjugate chemistry, 19(5), 1087-1094 (2008-04-15)
Through the development and application of a unique approach for producing Re-metallopeptides, a new class of peptide-derived probes that are designed to target beta-amyloid plaques was developed. Derivatives of a class of beta-breaker peptides having the core sequence lvffa or
Dongyao Wang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 53(36), 5020-5023 (2017-04-22)
Matrine is a plant alkaloid and a major active component in the Chinese medical herb Sophora flavescens. Matrine has shown potent anti-cancer activities but its molecular target(s) and mechanism are still unknown. Using the photo-affinity labeling approach, for the first
K A Jacobson et al.
Biochemical pharmacology, 36(10), 1697-1707 (1987-05-15)
Derivatives of adenosine receptor agonists (N6-phenyladenosines) and antagonists (1,3-dialkyl-8-phenylxanthines) bearing functionalized chains suitable for attachment to other molecules have been reported [Jacobson et al., J. med. Chem. 28, 1334 and 1341 (1985)]. The "functionalized congener" approach has been extended to

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.