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908193

Sigma-Aldrich

3CzClIPN

Sinonimo/i:

2,4,6-Tri(9H-carbazol-9-yl)-5-chloroisophthalonitrile

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C44H24ClN5
Numero CAS:
Peso molecolare:
658.15
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Stato

powder or crystals

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

Punto di fusione

>300 °C

Stringa SMILE

Clc1c(c(c(c(c1[n]8c9c(c%10c8cccc%10)cccc9)C#N)[n]5c6c(c7c5cccc7)cccc6)C#N)[n]2c3c(c4c2cccc4)cccc3

InChI

1S/C44H24ClN5/c45-41-43(49-37-21-9-3-15-29(37)30-16-4-10-22-38(30)49)33(25-46)42(48-35-19-7-1-13-27(35)28-14-2-8-20-36(28)48)34(26-47)44(41)50-39-23-11-5-17-31(39)32-18-6-12-24-40(32)50/h1-24H
AETFKBFYWGEUOV-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

3CzClIPN is cyanoarene-based donor-acceptor photocatalyst developed by the Zeitler group. While this catalyst has a balanced redox profile, allowing for its use in a variety of transformations, it stands out as the most oxidizing catalyst of the family.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Elisabeth Speckmeier et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(45), 15353-15365 (2018-10-03)
The targeted choice of specific photocatalysts has been shown to play a critical role for the successful realization of challenging photoredox catalytic transformations. Herein, we demonstrate the successful implementation of a rational design strategy for a series of deliberate structural

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