Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

901116

Sigma-Aldrich

trans-Bis(dicyclohexylphenylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride

Sinonimo/i:

trans-(PCy2Ph)2Ni(o-tolyl)Cl

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C43H61ClNiP2
Numero CAS:
1419179-26-2
Peso molecolare:
734.04
Codice UNSPSC:
12352200

Forma fisica

powder or solid

Impiego in reazioni chimiche

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

Punto di fusione

174-179 °C

Stringa SMILE

Cl[Ni](P(C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2[H])C3([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C3([H])[H])(P(C4([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C4([H])[H])(C5=C([H])C([H])=C([H

Altre note

Note legali

Patent application PCT/US2014/064565. Sold under license from the Massachusetts Institute of Technology.

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Simplifying nickel (0) catalysis: an air-stable nickel precatalyst for the internally selective benzylation of terminal alkenes.
Standley E A and Jamison T F
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1585-1592 (2013)
Recent advances in homogeneous nickel catalysis.
Tasker S Z
Nature, 509(7500), 299-299 (2014)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

Articoli

Jamison Nickel (II) Precatalysts

The Jamison group has developed a library of bench-stable phosphine-containing nickel(II) precatalysts that are converted into active catalysts in situ.

Nickel-based Catalysts

Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.

Contenuto correlato

Jamison Group – Professor Product Portal

Research in the Jamison group is centered on the development of new reactions and technologies for organic synthesis. Towards these themes, the group has pioneered a number of air-stable nickel precatalysts supported by phosphines and N-heterocyclic carbenes that are readily converted to the active catalyst in situ.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.