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900942

Sigma-Aldrich

Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldiphenylphosphine]nickel(II)

≥95%

Sinonimo/i:

SK-J004-1n

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C43H48ClFeNNiP2
Numero CAS:
Peso molecolare:
790.79
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

≥95%

Stato

powder or solid

Impiego in reazioni chimiche

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

Stringa SMILE

C[Ni+]C1=CC=C(C#N)C=C1.[C]2(CP(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)[C][C][C][C]2P(C5CCCCC5)C6CCCCC6.[C]7[C][C][C][C]7.[Fe]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Evaluating 1, 1?-Bis (phosphino) ferrocene Ancillary Ligand Variants in the Nickel-Catalyzed C?N Cross-Coupling of (Hetero) aryl Chlorides.
Clark J S, et al.
Organometallics, 36(3), 679-686 (2017)
Nickel?Catalyzed Monoarylation of Ammonia.
Borzenko A, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3773-3777 (2015)
Ni?Catalyzed Amination Reactions: An Overview.
Marin M, et al.
Chemical Record, 16(4), 1819-1832 (2016)
Nickel?Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Ammonia or Ammonium Salts.
Green R A and Hartwig J F
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3768-3772 (2015)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

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