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70800

Sigma-Aldrich

5-Amino-1-naphthalenesulfonic acid

technical, ≥60.0% (T)

Sinonimo/i:

1-Naphthylamine-5-sulfonic acid, Laurent’s acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H9NO3S
Numero CAS:
84-89-9
Peso molecolare:
223.25
Beilstein:
2214149
Numero CE:
201-571-0
Numero MDL:
MFCD00014315
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57652262
NACRES:
NA.22

Grado

technical

Stato

powder

Concentrazione

≥60.0% (T)

Stringa SMILE

Nc1cccc2c(cccc12)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C10H9NO3S/c11-9-5-1-4-8-7(9)3-2-6-10(8)15(12,13)14/h1-6H,11H2,(H,12,13,14)
DQNAQOYOSRJXFZ-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H312 + H332,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCN0242
BCCG3342
BCCD1009
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Fluorescent nucleotide triphosphate substrates for snake venom phosphodiesterase.
S E Pollack et al.
Analytical biochemistry, 127(1), 81-88 (1982-11-15)
R R Kardost et al.
Molecular immunology, 19(1), 159-170 (1982-01-01)
A fluorescence immune assay designed to measure anti-nucleotide antibody activity is described based on the synthesis of a fluorescent nucleotide probe possessing a low fluorescence quantum yield when free in aqueous solution (neutral pH). The fluorophore, AmNS (1-naphthylamine-5-sulfonic acid), was
Brent A Mulder et al.
Nucleic acids research, 33(15), 4865-4873 (2005-09-06)
The mechanism by which HIV-1 reverse transcriptase (HIV-RT) discriminates between the correct and incorrect nucleotide is not clearly understood. Chemically modified nucleotides containing 1-aminonaphthalene-5-sulfonate (ANS) attached to their gamma-phosphate were synthesized and used to probe nucleotide selection by this error
Y T Kim et al.
The Journal of biological chemistry, 263(27), 13712-13717 (1988-09-25)
Physical interactions between pyridoxal kinase and aspartate aminotransferase were detected by means of emission anisotropy and affinity chromatography techniques. Binding of aspartate aminotransferase (apoenzymes) to pyridoxal kinase tagged with a fluorescent probe was detected by emission anisotropy measurements at pH
J Fick et al.
European journal of biochemistry, 126(2), 367-372 (1982-08-01)
Fluorescence studies of the intramolecular and intermolecular interactions between aminonaphthylsulfonate and nucleotides of uracil or adenine are described. The fluorescence originates solely from the naphthyl moiety and is intramolecularly quenched by the base, uracil being more effective than adenine. The
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