639192
(3,3-Dimethyl-1-butynyl)boronic acid diisopropyl ester
97%
Sinonimo/i:
(2-tert-Butyl-1-ethynyl)diisopropoxyborane
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C12H23BO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
210.12
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
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Saggio
97%
Indice di rifrazione
n20/D 1.4160 (lit.)
P. ebollizione
193-194 °C (lit.)
Densità
0.891 g/mL at 25 °C (lit.)
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
CC(C)OB(OC(C)C)C#CC(C)(C)C
InChI
1S/C12H23BO2/c1-10(2)14-13(15-11(3)4)9-8-12(5,6)7/h10-11H,1-7H3
FLHZJMZNIOCRSX-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
Substrate that participates in a Dotz annulation process leading to a substituted arylboronate capable of further synthetic elaboration as for example, a Suzuki-Miyarura biaryl cross-coupling.[1]
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Flam. Liq. 3
Codice della classe di stoccaggio
3 - Flammable liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
109.9 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
43.3 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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M W Davies et al.
The Journal of organic chemistry, 66(10), 3525-3532 (2001-05-12)
This paper describes the synthesis and reactivity of a novel class of quinone boronic esters. These compounds are prepared utilizing a highly regioselective Dötz annulation of Fischer carbene complexes with alkynylboronates. All substrates studied to date provided a single regioisomeric
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