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Sigma-Aldrich

(−)-Linalool

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

Sinonimo/i:

(R)-(−)-3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)(OH)CH=CH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
154.25
Beilstein:
1721487
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

Attività ottica

[α]20/D −18±3°, neat

Indice di rifrazione

n20/D 1.4615 (lit.)
n20/D 1.462

P. ebollizione

198 °C (lit.)

Densità

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

C\C(C)=C\CC[C@@](C)(O)C=C

InChI

1S/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3/t10-/m0/s1
CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N

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Descrizione generale

(-)-Linalool is a monoterpene compound mainly found in many essential oils. It shows anti-nociceptive and anti-inflammatory activity.

Applicazioni

(-)-Linalool can be used as a reactant in:
  • The enantioselective preparation of ophiobolin sesterterpene via diastereoselective reductive radical cascade cyclization.
  • The total synthesis of (-)-5,6-dihydrocineromycin B via (-)-linalool O-triethylsilyl ether.;
  • The total synthesis of pladienolide B analog.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

166.3 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

74.6 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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