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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid-2,3,3,4,4-d5

97 atom % D, 98% (CP)

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About This Item

Formula condensata:
HO2C(CD2)2CD(NH2)CO2H
Peso molecolare:
152.16
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.12

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Purezza isotopica

97 atom % D

Livello qualitativo

Saggio

98% (CP)

Stato

solid

Attività ottica

[α]25/D +31°, c = 2 in 5 M HCl

Punto di fusione

205 °C (dec.) (lit.)

Spostamento di massa

M+5

Stringa SMILE

[2H]C([2H])(C(O)=O)C([2H])([2H])[C@]([2H])(N)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1/i1D2,2D2,3D
WHUUTDBJXJRKMK-NKXUJHECSA-N

Categorie correlate

Azioni biochim/fisiol

Glutamic acid (or glutamate) functions as a neurotransmitter and also serves as a precursor to other neurotransmitters such as gamma-aminobutyric acid.[1] Glutamic acid also plays a key role in many metabolic pathways that controls growth, reproduction, maintenance and immunity.[2] It is converted to α-ketoglutarate, a key component of the TCA (tricarboxylic acid) cycle and a precursor for the biosynthesis of nucleic acids and certain amino acids.[2][3] In cells, glutamine is converted to glutamate by the enzyme glutaminase. [3]
Appl- L-Glutamic acid-2,3,3,4,4-d5 has been used as an internal standard in metabolomics and lipidomics profiling.[4]

Confezionamento

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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