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46210

Sigma-Aldrich

(+)-Fenchone

purum, ≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

Sinonimo/i:

(+)-1,3,3-Trimethyl-2-norbornanone, (1S)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16O
Numero CAS:
Peso molecolare:
152.23
Beilstein:
2206555
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352212
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Grado

purum

Saggio

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

Attività ottica

[α]20/D +60±3°, neat

Indice di rifrazione

n20/D 1.463

P. ebollizione

63-65 °C/13 mmHg (lit.)

Punto di fusione

5-7 °C (lit.)

Densità

0.945 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Stringa SMILE

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@](C)(C2)C1=O

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1
LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

66 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Giovanna Longhi et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(15), 4958-4968 (2006-04-14)
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I M Isa et al.
Talanta, 87, 230-234 (2011-11-22)
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B Simándi et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(4), 1635-1640 (1999-11-24)
Ground fennel seeds were extracted with supercritical carbon dioxide. Small-scale subsequent extractions of the same sample showed that the composition of volatile compounds was changed with the extension of extraction time and only principal volatile components (limonene, fenchone, methylchavicol, and
Boris Steuer et al.
Phytochemical analysis : PCA, 14(5), 285-289 (2003-10-01)
The aim of this study was to investigate the accuracy and transferability of near-infrared (NIR) calibrations for estimating the content and composition of the volatile fraction in fennel fruits (Foeniculum vulgare Miller) as an example of medicinal and spice plants.
Philip C Bulman Page et al.
The Journal of organic chemistry, 67(22), 7787-7796 (2002-10-26)
The first two stable enantiomerically pure chiral N-H oxaziridines, derived from camphor and fenchone, are shown to act as electrophilic sources of nitrogen upon reaction with various carbon nucleophiles. Nitrogen is transferred, together with the camphor/fenchone unit, when deprotonated esters

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